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EMA, 노바백스 코로나19 백신 부작용에 아나필락시스 포함 노바백스(NVAX)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '뉴백소비드(Nuvaxovid)'의 부작용 우려가 제기됐다. /더팩트 DB[더팩트｜한예주 기자] 미국 대형 제약회사인 노바백스(NVAX)가 개발한 신종 코로나바..
2022-07-15
로이터 통신 등에 따르면 인도 의약품 관리 당국은 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용 승인 결정을 내렸다. 사진은 지난달 28일 인도 서부 구자라트주 주도에서 사람들이 코로나 19 예방 마스크를 쓰고 은행 앞에서 줄을 서 차례를 기다리고 있는 모습. /뉴시스자바데카르..
2021-01-03
日보다 韓 먼저…일동제약 코로나 치료제 전략 바꾸나 현대오일뱅크 주유소 폴 사인. 현대오일뱅크는 지난 20일 이사회를 개최해 최근 주식시장 상황과 동종업체 주가 동향 등을 종합으로 고려해 기업공개 계획을 철회 한다고 21일 공시했다. /더팩트 DB☞<상>편에 이어[더팩트..
2022-07-24
종근당·크리스탈지노믹스로·셀트리온, 임상 자진 중단 선언 코로나19 치료제를 개발하던 제약바이오 기업들이 잇따라 임상 중단 선언을 하고 있다. /이새롬 기자[더팩트｜문수연 기자] 코로나19 치료제를 개발하던 제약바이오 기업들이 잇따라 임상 중단 선언을 하고 있는 가운데 남은 기업들의 개발이..
2022-07-07
미국 식품의약국 자문위원회가 제약사 모더나의 코로나19 백신 긴급사용 승인에 찬성하는 의사를 밝혔다. /AP.뉴시스FDA 자문위, 21명 중 20명 '모더나 긴급승인' 찬성 [더팩트｜이민주 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 ..
2020-12-18
미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 10일(현지시간) 회의를 열고 제약회사 화이자의 코로나19 백신 긴급사용 승인을 심의하고 있다. /배정한 기자승인결정 후 640만회분 미국 전역 배부 [더팩트│황원영 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 ..
2020-12-11
종근당이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘나파벨탄’이 러시아에 이어 멕시코에서도 효능을 확인하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다. /더팩트 DB종근당, '나파벨탄' 글로벌 임상 성공 시 국내 긴급승인 신청한다 [더팩트ㅣ성강현 기자] 종근당이 신종 코로나바이러스(코로나19) 치..
2020-11-25
FDA의 코로나19 혈장치료제 긴급사용을 승인하자 도널드 트럼프 미국 대통령은 "대단한 날"이라며 추켜세웠다. /AP.뉴시스재선카드(?)…공화당 전당대회 하루 앞두고 발표 [더팩트｜문혜현 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 긴급사용을 23일(현..
2020-08-24
화이자, 먹는 코로나 ..
긴급승인
![화이자, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급승인 신청 [TF사진관]](http://img.tf.co.kr/article/home/2021/11/17/thumb/20212081637118932_200.jpg)
긴급승인
![[TF비즈토크<하>] 현대오일뱅크, IPO '삼수' 철회...최대 실적에 상장 포기](http://img.tf.co.kr/article/home/2022/07/22/thumb/20228750165856031900_200.jpg)
