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식품의약품안전처는 NDMA가 잠정관리기준을 미량 초과해 검출된 완제의약품 13개 품목에 대해 잠정 제조·판매 중지 및 처방 제한을 조치한다고 22일 밝혔다. /더팩트 DB식약처 "단기 복용한 경우 인체 위해 우려 크지 않아" [더팩트ㅣ장병문 기자] 위장약 니자티딘 일부 제품에서 발암추정 물질 ..
2019-11-22
발암물질 검출에 포장 오류까지 경동제약 의약품 품질 논란 경동제약이 올해 들어 네번의 의약품 회수 명령을 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 경동제약이 올해 들어 네 번째 의약품 회수 명령을 받으면서 품질 논란에 휩싸였다. 경동제약은 품질 기준을 높이겠다는 입장이지만, 두 달 사이..
2024-02-14
니자티딘
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