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  셀트리온, 美 FDA에 자가면역치료제 '짐펜트라' 류마티스 임상 3상 신청 FDA에 류마티스 관절염 대상 임상 3상 IND 제출 39조 규모 미국 류마티스 관절염 시장 공략 셀트리온이 자가면역치료제 짐펜트라의 류마티스 관절염 적응증 확장을 위해 FDA에 임상 3상 IND를 제출했다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 셀트리온이 자가면역치료제 '짐펜트라(성분명: 인플..2024.06.19
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  셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 임상3상 개시 지난해 악템라 매출 4조5600억 원 셀트리온은 류마티스관절염 치료제 '악템라'(Actemra, 성분명 토실리주맙) 바이오시밀러(복제약)인 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 시험계획(IND)을 제출했다고 17일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트｜윤정원 기자] 셀트리온이 류마티스관절염 치료제 '악..2022.05.17
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  경상국립대병원 김민교 교수 연구팀, 류마티스관절염 3D 세포 플랫폼 개발 경상국립대학교병원 류마티스내과 김민교 교수/경상국립대병원[더팩트ㅣ진주=이경구 기자] 경상국립대학교병원은 류마티스내과 김민교 교수 연구팀이 서울대학교 응용바이오공학과 이강원 교수 연구팀, 주식회사 더도니 박민희 연구소장과 함께 혁신적인 3D 세포 플랫폼인 ‘류마티스관절염 3D 스페로이드’를 ..2024.05.28
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  오송첨단의료재단 25일 혁신신약 파이프라인 발굴사업 성과 보고회 혁신신약 파이프라인UP 행사 홍보 포스터. /오송첨단의료산업진흥재단.[더팩트 | 청주=이주현 기자] 오송첨단의료산업진흥재단은 오는 25일 서울 양재동 소재 엘타워 오르체홀에서 혁신신약 파이프라인UP 행사를 연다고 5일 밝혔다.행사는 오전과 오후로 나눠 진행된다. 오전에는 혁신신약파이프라인 발굴사업 진..2023.04.05
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  셀트리온, 아태 학회서 램시마 장기투여 안전성·유효성 재확인 AS, RA, PsA 등 자가면역질환 환자 대상 장기투여에서 안전성·유효성 재확인 셀트리온은 아시아태평양 류마티스학회에서 램시마의 시판 후 장기 투여 및 효능 관찰 연구에서 안전성 확인 및 유효성 지표도 개선됐다는 결과를 포스터 발표를 통해 공개한다. /더팩트 DB[더팩트｜문수연 기자] 셀트..2022.12.05
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  셀트리온, CT-P17과 휴미라 간 상호교환성 3상 임상시험계획 유럽 기관 제출 유럽 지역에서 판상 건선 환자 366명 대상 임상 3상 진행 예정 셀트리온은 유럽 규제기관에 자가면역질환 치료제 'CT-P17'과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 확보를 위한 글로벌 3상 임상시험계획을 제출했다. /셀트리온 제공[더팩트｜문수연 기자] 셀트리온은 22일(현지시간) 유럽 규제..2022.08.23
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  셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 임상3상 개시 지난해 악템라 매출 4조5600억 원 셀트리온은 류마티스관절염 치료제 '악템라'(Actemra, 성분명 토실리주맙) 바이오시밀러(복제약)인 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 시험계획(IND)을 제출했다고 17일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트｜윤정원 기자] 셀트리온이 류마티스관절염 치료제 '악..2022.05.17
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  건협, 분변 장내미생물검사로 질병위험 분석한다 한국건강관리협회 전국 16개 건강증진의원, 5일부터 장내미생물검사 시작 /분변에서 DNA를 추출하는 유전자검사로 채취 키트 제공장내미생물 밸런스 5종 및 9개 질환과 관련된 장내미생물 지수 확인... 지난 5일부터 실시중 [더팩트｜제주=문형필 기자] 한국건강관리협회(회장 채종일, 이하 건협) ..2021.08.12
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