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유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다. /더팩트 DB16일 유럽종양학회 학술대회서 연구결과 발표 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능..
2021-09-13
분자접착제, CDK12 표적 작용 아이리드비엠에스가 자체 개발중인 표적단백질분해 분자접착제가 미국 FDA로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정을 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스의 분자접착제가 미국으로부터 희귀의약품으로 지정(..
2024-10-07
스페인과 미국서 열린 학회서 포스터 발표 한미약품이 글로벌 학회에 참석해 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH1/2 이중 저해제 'HM97662'의 임상 내용을 발표했다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 한미약품이 글로벌 학회에 참석해 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH..
2024-09-19
연내 비임상 연구 완료, 임상1상 IND 신청 목표 HK이노엔이 AACR에 참석해 비소세포폐암 유전자 변이 환자를 대상으로 하는 알로스테릭 EGFR-TKI 후보물질의 비임상 연구 결과를 공개한다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 오는 4월 5일부터 10월까지 미국 샌디에이고에서 ..
2024-03-27
IL2106, 난치성 암의 표적 단백질 분해 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스가 2024 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회에서 표적단백질분해 치료제의 연구 성과를 발표했다. /더팩트DB[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스가 유럽종양..
2024-02-27
김태원 서울아산 교수, 유럽종양학회서 'HM-RAFI-103' 연구 결과 구연 발표 김태원 서울아산병원 암병원장 교수가 지난달 20일부터 24일(현지 시간)까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ 변이 환자군에 벨바라페닙과 ..
2023-11-06
EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자 대상 무진행 생존기간 20.6개월 입증 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자정의 1차 치료제 임상3상 시험 결과가 공개됐다. /유한양행 제공[더팩트｜문수연 기자] 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal ..
2022-12-07
유럽종양학회
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