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유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다. /더팩트 DB16일 유럽종양학회 학술대회서 연구결과 발표 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능..
2021-09-13
연내 비임상 연구 완료, 임상1상 IND 신청 목표 HK이노엔이 AACR에 참석해 비소세포폐암 유전자 변이 환자를 대상으로 하는 알로스테릭 EGFR-TKI 후보물질의 비임상 연구 결과를 공개한다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 오는 4월 5일부터 10월까지 미국 샌디에이고에서 ..
2024-03-27
IL2106, 난치성 암의 표적 단백질 분해 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스가 2024 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회에서 표적단백질분해 치료제의 연구 성과를 발표했다. /더팩트DB[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스가 유럽종양..
2024-02-27
김태원 서울아산 교수, 유럽종양학회서 'HM-RAFI-103' 연구 결과 구연 발표 김태원 서울아산병원 암병원장 교수가 지난달 20일부터 24일(현지 시간)까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ 변이 환자군에 벨바라페닙과 ..
2023-11-06
EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자 대상 무진행 생존기간 20.6개월 입증 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자정의 1차 치료제 임상3상 시험 결과가 공개됐다. /유한양행 제공[더팩트|문수연 기자] 유한양행의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal ..
2022-12-07
'ESMO ASIA' 발표 앞두고 임상 3상 결과 공개 유효성 1차 평가변수인 무진행 생존기간서 렉라자 20.6개월 유한양행은 오는 3일 열리는 유럽종양학회 아시아(ESMO ASIA) 연례학술대회에서 렉라자 임상 3상 시험의 톱라인 결과를 발표할 예정이다. /더팩트 DB[더팩트|문수연 기자] ..
2022-12-01
루센비에스, 오리지널 적응증 5개 모두 확보 2000억 원 규모 동남아·중동 등 글로벌 시장 공략 종근당은 식품의약품안전처로부터 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스(CKD-701)'의 품목 허가를 받았다. /문수연 기자[더팩트|문수연 기자] 종근당이 바이오의약품 연구·개발에 속도를 내고..
2022-10-21