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임상 1상 시험서 '용량 제한 독성' 관찰 안돼 한미약품 ONCO CS그룹 김성중 연구원(왼쪽에서 셋째)이 지난 9일(현지시간) 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회에서 BH3120의 연구 성과와 임상 경과가 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. /한미약품[더팩트ㅣ장병문 기자] 한미약품과 북경한..
2024-11-25
YH35995, 경구 투여용으로 개발 중 2형·3형 고셔병…미충족 의료 수요 높아 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제의 임상1상 시험계획서가 식약처로부터 승인 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제가 임상 1상에 본격 돌입한다.유한양행은 고셔병 치..
2024-07-01
에이비엘바이오는 미국 FDA로부터 'ABL901'의 임상 1상을 승인 받았다고 18일 밝혔다. 사진은 지난 3월 13일 오후 서울 중구의 한 약국 앞에서 시민들이 코로나19 차단 마스크를 구매하기 위해 줄 서 있는 모습. /이선화 기자"내년 여름 상용화 목표" [더팩트ㅣ박경현 기자] 신약개발 전..
2020-09-18
'GLP-1 유사체' 식약처 IND 승인 취득 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 당뇨, 비만 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련해 임상1상 단회용량상승시험에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험에 착수한다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 일동제..
2024-08-26
IN-119873, 연내 비임상 완료 후 1상 IND 목표 HK이노엔이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 연구 결과를 미국암연구학회 2024에서 발표했다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 지난 8일 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR) 2024에 참가해 차세대..
2024-04-11
연내 비임상 연구 완료, 임상1상 IND 신청 목표 HK이노엔이 AACR에 참석해 비소세포폐암 유전자 변이 환자를 대상으로 하는 알로스테릭 EGFR-TKI 후보물질의 비임상 연구 결과를 공개한다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 오는 4월 5일부터 10월까지 미국 샌디에이고에서 ..
2024-03-27
제2형 당뇨병 국내 시장 규모, 지난해 1조4300억원 제2형 당뇨병으로 병원을 찾는 65세 이상 노인 환자들이 빠른 속도로 증가하면서 당뇨병 치료제 시장 경쟁도 치열해질 전망이다. / 더팩트DB[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 제2형 당뇨병으로 병원을 찾는 65세 이상 노인 환자들이 빠른 속도로 증..
2024-02-06
신주 예상 발행가액 2만100원·신주 배정기준일 7월 10일 CJ바이오사이언스는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 약 650억 원, 323만 3830주 규모의 유상증자를 진행한다. /더팩트 DB[더팩트｜문수연 기자] CJ바이오사이언스는 22일 공시를 통해 주주배정 후 실권주 일반공모 방식..
2023-05-22
임상1상
임상1상
