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'졸겐스마'
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희귀병 세살배기에 희망을…'25억 치료제'에 엄마는 운다
11일 ‘척수성 근위축증(SMA)’을 앓는 22개월 남아 대성(가명)이의 어머니는 "아이가 산소호흡기를 끼지 않고 살아가는 것만으로 감사하다"며 대성이를 안고 눈물을 글썽거렸다. 사진은 기사 내용과 관련 없음. /픽사베이‘척수성 근위축증' 고통 연간 수십명…고가·투약시한에 '발동동' ..
2021.09.20
‘치료제 25억’ 희귀병 한살 딸 둔 엄마의 호소
지난 7일 척수근위축증을 앓는 아이의 어머니가 청와대 국민청원 게시판에 올린 청원글. /청와대 국민청원 게시판 갈무리척수근위축증 앓는 어린이 가족…국민청원, 6200명 동의 [더팩트ㅣ정용석 기자] 척수근위축증(SMA)을 앓고 있는 12개월 어린이를 둔 어머니의 청와대 국민청원이 안타까움을 자..
2021.09.15
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희귀병 세살배기에 희망을…'25억 치료제'에 엄마는 운다
11일 ‘척수성 근위축증(SMA)’을 앓는 22개월 남아 대성(가명)이의 어머니는 "아이가 산소호흡기를 끼지 않고 살아가는 것만으로 감사하다"며 대성이를 안고 눈물을 글썽거렸다. 사진은 기사 내용과 관련 없음. /픽사베이‘척수성 근위축증' 고통 연간 수십명…고가·투약시한에 '발동동' ..
2021.09.20
‘치료제 25억’ 희귀병 한살 딸 둔 엄마의 호소
지난 7일 척수근위축증을 앓는 아이의 어머니가 청와대 국민청원 게시판에 올린 청원글. /청와대 국민청원 게시판 갈무리척수근위축증 앓는 어린이 가족…국민청원, 6200명 동의 [더팩트ㅣ정용석 기자] 척수근위축증(SMA)을 앓고 있는 12개월 어린이를 둔 어머니의 청와대 국민청원이 안타까움을 자..
2021.09.15
국내서 두들겨 맞은 인보사, 미국서 기사회생 가능할까
미국 식품의약국(FDA)는 최근 신약허가 과정에서 조작된 데이터를 사용한 것이 드러난 신약에 대해 허가취소보다는 판매유지 방침을 밝힌 가운데 인보사의 미국 임상이 재개될 수 있을 지 주목된다. 사진은 코오롱생명과학이 있는 서울 마곡동 원앤온니타워. /더팩트 DB미국 FDA, 인보사와 유사한 사례 발생..
2019.09.17
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