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CKD-510 개발과 상업화에 대한 한국 제외 전세계 독점적 권리 이전 종근당은 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)사와 신약 후보물질 'CKD-510'에 대한 13억500만 달러 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당이 개발한 혁신신약..
2023-11-06
종근당은 2일 국가신약개발사업단과 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약 'CKD-702'의 연구개발 협약을 체결했다. /종근당 제공항암이중항체 바이오신약 국내 임상 1상 연구 지원 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당의 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약이 국가 지원을 받는다.종근당은 2일 국가신약개발사..
2021-12-03
종근당은 새로운 기전으로 주목받고 있는 이상지질혈증 치료제 'CKD-508'이 영국 규제당국(MHRA)으로부터 임상 1상을 승인받았다고 15일 밝혔다. /더팩트 DB'CKD-508', 약물 안전성·약동학·지질강하효과 확인 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당이 저밀도콜레스테롤을 낮추고 몸에 좋은 고..
2020-06-15
투자의견 '매수', 목표주가 12만 원 유지 13일 한국거래소에 따르면 이날 오전 11시 21분 기준 종근당은 전 거래일(8만3700원) 대비 0.12%(100원) 내린 8만3600원에 거래되고 있다. /문수연 기자[더팩트ㅣ이선영 기자] 한국투자증권은 13일 종근당에 대해 지난해 4분기 일시적..
2023-01-13
루센비에스, 오리지널 적응증 5개 모두 확보 2000억 원 규모 동남아·중동 등 글로벌 시장 공략 종근당은 식품의약품안전처로부터 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스(CKD-701)'의 품목 허가를 받았다. /문수연 기자[더팩트｜문수연 기자] 종근당이 바이오의약품 연구·개발에 속도를 내고..
2022-10-21
안전성 및 약동학적 특성 확인…용량제한독성 관찰되지 않아 종근당은 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 '2022 유럽종양학회' 연례학술대회에서 바이오신약 'CKD-702'의 임상 1상 결과를 포스터로 발표했다. 사진은 연구결과를 발표한 서울대학교병원 종양내과 김동완 교수. /종근당 제공[..
2022-09-13
종근당은 22일부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회 연례 학술대회에서 항암 이중항체 바이오 신약 CKD-702의 전임상 연구결과를 발표한다. /더팩트 DB비소세포폐암 동물모델 대상 항암 효과 확인 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당이 항암 이중항체 바이오 신약 'CKD-702'의 전임상 결과를 ..
2020-06-22
종근당이 11월 29일 식품의약품안전처로부터 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨’(CKD-11101)의 품목허가를 획득했다고 2일 밝혔다. /종근당 제공3조원 규모 글로벌 시장 도전...만성신부전 환자 빈혈치료 효과 [더팩트ㅣ정소양 기자] 종근당의 제1호 바이오의약품이 탄생했다.종근..
2018-12-02
CKD-702
CKD-702
