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27일 삼성바이오로직스는 위탁개발(CDO)을 맡고 있는 유틸렉스의 면역항암제 후보물질이 미국에서 임상시험을 시작한다고 밝혔다. /더팩트 DB상반기 중 미국서 첫 환자 투여 [더팩트ㅣ박경현 기자] 삼성바이오로직스가 위탁개발(CDO)을 맡고 있는 유틸렉스의 면역항암제 후보물질이 미국에서 임상시험을 ..
2021-01-27
전문의약품·해외사업 부문 성장세 동아ST가 올해 1분기 매출 1401억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 3.7% 증가한 수치다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 동아에스티는 올해 1분기 매출이 1401억원으로 전년 동기 대비 3.7% 증가했다고 2일 밝혔다. 영업이익은 7억원으로 전년..
2024-05-02
IN-119873, 연내 비임상 완료 후 1상 IND 목표 HK이노엔이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 연구 결과를 미국암연구학회 2024에서 발표했다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 지난 8일 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR) 2024에 참가해 차세대..
2024-04-11
지난 2월 한국 식약처에 1상 IND 제출 오는 6월 美 ADA서 HM15275 연구 결과 발표 근 손실 최소화·체중 감량 기대 한미약품이 미국 FDA에 비만치료제 HM15275의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획을 신청했다. 사진은 한미약품의 비만치료 신약 프로젝트인 H.O.P. /한미약..
2024-04-01
연내 비임상 연구 완료, 임상1상 IND 신청 목표 HK이노엔이 AACR에 참석해 비소세포폐암 유전자 변이 환자를 대상으로 하는 알로스테릭 EGFR-TKI 후보물질의 비임상 연구 결과를 공개한다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 오는 4월 5일부터 10월까지 미국 샌디에이고에서 ..
2024-03-27
마약 중독 치료제에 대한 미국 임상 2상 준비 비보존이 신약후보물질 VVZ-2471의 경구제의 신경병성 통증 임상 2상에 대한 임상시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다. /비보존제약 홈페이지[더팩트ㅣ서다빈 기자] 비보존의 경구용 통증 및 마약중독 치료제 개발이 본격화될 전망이다.비보존은 신약후..
2024-03-25
AI 통해 알츠하이머 치료제 개발·원인 분석 2027년 알츠하이머 시장 규모 54조원 전망 알츠하이머의 근본적 치료제에 대한 미충족 수요가 높은 가운데 제약·바이오기업들이 관련 시장을 선점하고자 적극적으로 나서고 있다. 사진은 기사 내용과 무관. /픽사베이[더팩트ㅣ서다빈 기자] 치매의 한 ..
2024-03-24