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  HLB, 간암 신약 美 FDA 보완요구서 수령…세 번째 제동 허가 실사(PAI) 아닌 항서제약 제조시설 일반 cGMP 실사 지적사항 반영 Form 483·보완자료 확보 후 신속한 재신청 추진 HLB가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 신약 허가 신청에 대한 보완요구서한(CRL)을 수령했다고 9일(현지시간) 밝혔다. HLB 사옥. /HLB[더팩트ㅣ조..2026.07.10
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  진격의 알테오젠, 시총 10조 재진입 눈앞…'코스닥 대장주' 넘본다 17일 장중 '하한가' HLB 제치고 코스닥 시총 3위 등극 1분기 호실적·MSCI 신규 편입 등 상승 모멘텀 뚜렷 17일 알테오젠은 이날 장중 5%대 강세를 띠면서 코스닥 시가총액 3위에 올랐다. /알테오젠[더팩트ㅣ이한림 기자] 제약·바이오업체 알테오젠이 장밋빛 전망과 함께 뚜렷한 상승세..2024.05.17
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