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  대웅제약, 주사 아닌 '알약'으로 비만치료 시장 출사표 경구용 비만 신약 물질 특허 출원 마쳐 환자 편의성, 복용 순응도, 만족도 ↑ 대웅제약은 GLP-1 수용체와 GIP 수용체에 작용하는 '이중 작용제' 신약 물질을 발굴하고 국내 특허 출원을 마쳤다고 19일 밝혔다. /대웅제약[더팩트ㅣ서다빈 기자] 대웅제약이 혁신 비만약 개발에 속도를 낸다...2024.11.19
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  백신 도입 실패했던 정부, 먹는 치료제는 다를까 지난 16일 오후 서울 마포구 월드컵공원 평화의공원에 마련된 임시선별검사소에서 시민들이 검사를 받기 위해 기다리고 있다. /임영무 기자/현장풀정부, 54만명 분 계약 체결…일본은 360만명 분 [더팩트ㅣ장병문 기자] 코로나19 경구용(먹는) 치료제가 병상 부족을 해소하고 확산세를 막아줄 것이..2021.12.25
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  먹는 코로나 치료제, 올해 말까지 긴급사용승인 검토 방역당국이 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 긴급사용승인 여부를 올해 말까지 검토한다. 서울을 비롯한 수도권 서부에 올겨울 첫 대설주의보가 내려진 18일 오후 서울 송파구 올림픽공원 평화의문 광장 임시선별검사소에서 시민들이 눈을 맞으며 검사를 기다리고 있다. /이새롬 기자화이자 '..2021.12.23
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  셀트리온 신약 개발 확대…비만약 비임상·항암ADC 임상 순차 공개 비만치료제 CT-G32 연내 비임상 완료, 11월 결과 발표 ADC·다중항체 4종 투약...내년 상반기 탑라인 순차 공개 인천광역시 연수구에 위치한 셀트리온 전경. /셀트리온[더팩트ㅣ이준영 기자] 셀트리온은 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개하고, 임상 1상을 진행 중인 항..2026.07.29
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  하루 새 60% 롤러코스터…삼천당제약에 무슨 일이? 20일 상한가·21일 하한가 기록 하루 만에 시총 약 1조6770억원 증발 20일 상한가를 기록했던 삼천당제약은 하루 만인 21일 하한가로 돌아섰다. /더팩트 DB[더팩트｜윤정원 기자] 삼천당제약 주가가 하루 사이 천당과 지옥을 오갔다. 미국 식품의약국(FDA) 답변서 수령 소식에 상한가로 ..2026.07.21
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  코스피 4% 급락, 6500선 위태…장중 매도 사이드카 잇달아 코스피 4.46%·코스닥 5.33% 급락 시총 상위주 일제히 추락…삼천당제약만 '웃음꽃' 20일 코스피는 전 거래일(6820.60) 대비 4.46%(304.33%(4.46%) 내린 6516.27로 장을 마감했다. /더팩트 DB[더팩트｜윤정원 기자] 국내 증시가 또 한 번 급락했다. 코스피..2026.07.20
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  아리바이오 "푸싱제약서 치매약 후보물질 옵션 선급금 900억 수령" 총 6000만달러 선급금 확보…3상 마무리 속도 올 가을 톱라인 공개…허가·생산 전략 착수 아리바이오가 중국 푸싱제약으로부터 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 독점 판권 계약과 관련한 옵션 선급금 5000만 달러를 수령했다고 13일 밝혔다. /아리바이오[더팩트ㅣ조성..2026.07.13
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  "글로벌 진출 필수"...제약바이오업계, ESG 공시 전방위 강화 공시 수준 고도화…필수의약품 공급망·의약품 접근성 확대까지 국내 주요 제약바이오 기업들이 지속가능경영보고서를 발간하며 ESG 경영 체계 정비에 나섰다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] 국내 주요 제약바이오 기업들이 지속가능경영보고서를 발간하며 ESG(환경·사회�..2026.07.06
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  유한양행 "고셔병 신약 물질, EMA 희귀의약품 지정"…경구용 치료제 개발 박차 美 FDA 이어 유럽 EMA 희귀의약품 지정 치료제 부재한 제3형 고셔병 겨냥 유한양행의 고셔병 치료제 후보물질이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 23일 밝혔다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한양행이 고셔병 치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)에 ..2026.06.23
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