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  유한양행, 얀센과 4세대 표적항암제 공동 개발 종료 렉라자 병용요법 개발에는 영향 없어 미국 제약사와 1076억 규모 HIV 치료제 공급 계약 유한양행이 얀센과 연구 협력해왔던 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 표적항암제 공동 개발을 종료한다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 유한양행이 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 ..2024.09.20
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  '트럼프 사용' 렘데시비르, 美 FDA 정식사용 승인 미국 제약사 길리어드사이언스의 코로나19 치료제 렘데시비르가 미국 FDA의 정식사용 승인을 받았다. 사진은 램데시비르. /이동률 기자길리어드사이언스 개발 렘데시비르, '첫 코로나 치료제'로 인정 [더팩트｜이민주 기자] 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ..2020.10.23
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  '코로나19 치료제' 렘데시비르, 127개국에 공급된다 미국 제약사 길리어드 사이언스의 코로나19 치료제 후보로 주목받는 렘데시비르가 127개국에 공급될 예정이다. /이선화 기자올해 10일치 분량 100만개 생산 [더팩트ㅣ장병문 기자] 미국 제약사 길리어드 사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산을 막기 위해 5개 제약회사에 렘데시비르..2020.05.13
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  코로나19 재확산…일동제약 '조코바', 식약처 승인 여부에 촉각 질병관리청, 26일 코로나 치료제 17만7000명분 전국 공급 조코바, 임상 3상 통해 유효성 입증…식약처 품목 허가 신청 대기 중 코로나19가 빠른 속도로 확산하면서 치료제 수급 대란에 대한 우려가 커지고 있다. 사진은 서울 시내 한 약국에 코로나19 먹는 치료제인 팍스로비드가 놓여있다. /..2024.08.28
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  대웅제약 '호이스타정' 코로나19 중증 '임상 3상' 승인 대웅제약은 4일 호이스타정의 코로나19 중증 환자 치료 효과를 확인하기 위해 임상 3상 시험을 승인 받았다. /대웅제약 제공"목표 대상자 수 1072명…경증 환자 대상 임상도 이어갈 것" [더팩트｜이민주 기자] 대웅제약이 자사 '호이스타정'의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자..2021.01.04
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  '트럼프 사용' 렘데시비르, 美 FDA 정식사용 승인 미국 제약사 길리어드사이언스의 코로나19 치료제 렘데시비르가 미국 FDA의 정식사용 승인을 받았다. 사진은 램데시비르. /이동률 기자길리어드사이언스 개발 렘데시비르, '첫 코로나 치료제'로 인정 [더팩트｜이민주 기자] 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ..2020.10.23
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  방역당국 "렘데시비르 효과있으면 국내서도 신속 사용" 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장이 30일 질병관리본부에서 열린 정례브리핑에서 "렘데시비르에 대해 일부 긍정적인 결과가 언급되고 있다"며 "유사시 국내에서도 긴급사용 승인이 이뤄지고, 사용될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 사진은 지난 28일 정례브리핑을 통해 코로나19 국내 발생 현황을 발표하..2020.04.30
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