• 
  종근당, 우크라이나서 코로나19 치료제 임상 3상 승인받아 종근당은 우크라이나 보건부로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 '나파벨탄'의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. /종근당 제공브라질·인도·태국·러시아 등 8개국서 글로벌 임상 3상 진행 중 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 우크라이나 보건부(Ministry of Health of..2021.09.30
• 
  종근당 '나파벨탄' 코로나19 치료제 임상 3상 승인받아 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19 중증 고위험군 환자를 대상으로 '나파벨탄'의 임상 3상 계획을 승인받았다./더팩트 DB고위험군 환자 증상개선 및 회복 기간 단축 기대 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19 중증 고위험군 환자를 대상으로 '나파벨탄(..2021.04.16
• 
  종근당 '나파벨탄', 식약처 코로나19 치료제로 조건부 허가 신청  식품의약품안전처는 종근당이 '나파벨탄주50밀리그램'의 코로나19 치료에 관한 효능·효과를 추가하기 위한 변경허가를 신청했다고 8일 밝혔다. /더팩트 DB"고위험군 환자에서 증상개선∙회복 기간 단축" [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 8일 중증의 고위험군 환자를 위한 코로나19 치료제로 '나파..2021.03.08
• 더보기 >

• 
  김승원 '신약 임상 청탁' 논란에 제약업계 "규제 신뢰 훼손 우려" 식약처장에 "빠르게 처리" 요청…33일 승인 두고 청탁 논란 업계 "정상적 신약 개발까지 불신 받을 수 있어" 김승원 법무부 장관 후보자의 '코로나19 치료제 임상시험 청탁 의혹'을 둘러싸고 업계에서는 우려가 나온다. 김 후보자가 7일 오전 서울 종로구 적선현대빌딩에 마련된 인사청문회 준비사무..2026.09.08
• 
  현대바이오, 코로나 임상 1라운드 완료…"투약 환자들 부작용 없어" "CP-COV03는 게임체인저급 치료제 될 것" 현대바이오사이언스는 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상에서 임상참여 환자 36명을 대상으로 1라운드 투약절차를 순조롭게 마쳤다. /현대바이오사이언스 제공[더팩트｜문수연 기자] 현대바이오사이언스(이하 현대바이오)는 자..2022.07.06
• 
  종근당, 우크라이나서 코로나19 치료제 임상 3상 승인받아 종근당은 우크라이나 보건부로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 '나파벨탄'의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. /종근당 제공브라질·인도·태국·러시아 등 8개국서 글로벌 임상 3상 진행 중 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 우크라이나 보건부(Ministry of Health of..2021.09.30
• 
  종근당 '나파벨탄' 코로나19 치료제 임상 3상 승인받아 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19 중증 고위험군 환자를 대상으로 '나파벨탄'의 임상 3상 계획을 승인받았다./더팩트 DB고위험군 환자 증상개선 및 회복 기간 단축 기대 [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19 중증 고위험군 환자를 대상으로 '나파벨탄(..2021.04.16
• 
  종근당 '나파벨탄', 식약처 코로나19 치료제로 조건부 허가 신청  식품의약품안전처는 종근당이 '나파벨탄주50밀리그램'의 코로나19 치료에 관한 효능·효과를 추가하기 위한 변경허가를 신청했다고 8일 밝혔다. /더팩트 DB"고위험군 환자에서 증상개선∙회복 기간 단축" [더팩트ㅣ장병문 기자] 종근당은 8일 중증의 고위험군 환자를 위한 코로나19 치료제로 '나파..2021.03.08
• 
  종근당 "나파벨탄, 코로나 치료효과 확인…조건부 허가 신청" 종근당은 코로나19 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'이 고위험군 환자에서 표준치료군에 비해 약 2.9배 높은 치료효과를 보인 것으로 나타났다고 14일 밝혔다. /종근당 제공해외 긴급사용승인 신청 추진 [더팩트｜문수연 기자] 종근당이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '나파..2021.01.14
• 더보기 >