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  HLB, 담관암 신약 유럽에 품목허가 신청…미국 이어 유럽 허가 착수 미국 PDUFA 심사기한 이달 25일 HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 14일(현지시간) FGFR2 융합·재배열을 보유한 진행성·전이선 담관암 2차 치료제로 리라푸그라티닙의 품목허가신청서(MAA)를 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 밝혔다. /HLB[더팩트ㅣ조성은 기자] HLB가 미..2026.09.15
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  광동제약, 사향·우황 담은 '광동원방우황청심원' 2년 만에 재출시 우황 원료 가격 급등으로 2024년 생산 중단 사향·우황 주원료 원방 제품 액제·환제 2종 재출시 광동제약이 2024년 생산을 중단했던 '광동원방우황청심원'을 재출시한다고 9일 밝혔다. /광동제약[더팩트ㅣ조성은 기자] 광동제약이 생산을 중단했던 '광동원방우황청심원'을 약 2년 만에 다시 선..2026.09.09
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