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  한미약품, 호중구감소증 치료제 '롤론티스' 美 FDA 시판허가 신청 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA에 장기지속형 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’의 생물의약품 허가 신청(BLA)을 완료했다. 사진은 한미약품 본사 외관이다. /한미약품 제공랩스커버리 적용 첫 글로벌신약 [더팩트ㅣ정소양 기자] 한미약품의 호중구감소증 치료제 '롤론티스'가 미국 FDA..2018.12.28
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  K-바이오, 상반기 기술수출 질주…13조원 달해 5개월 만에 글로벌 딜 8건·누적 86억달러 빅파마 특허만료 수요 맞물려 기대감 고조 국내 제약바이오 업계가 올해 상반기 대형 기술수출 계약을 성사시키고 있다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] 국내 제약바이오 업계가 올해 상반기부터 조 단위 대형 기술수출(라이선스 아..2026.06.04
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  한미약품, 릴리와 소네페글루타이드 개발·제조 계약 '랩스커버리' 적용 GLP-2 신약 후보물질 릴리, 다수 적응증에 대해 라이선스 계약 한미약품의 일라이 릴리와 '소네페글루타이드'의 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 한미약품이 일라이 릴리와 한미약품의 바이오신약 후보물질 '소네페글루타이드'의 개발, 제..2026.06.01
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  한미약품, '비만신약' 당뇨병 치료제로 3상 투약 에페글레나타이드, 제2형 당뇨병 환자 대상 병용 3상 첫 투약 한미그룹 본사 전경. /한미약품[더팩트ㅣ이준영 기자] 한미약품이 자체 기술로 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 신약 ‘에페글레나타이드’를 비만뿐 아니라 당뇨병 치료제로 적응증 확장을 위한 국내 3상 임상시험에서 ..2026.05.18
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  한미약품 '롤론티스' IR52 장영실상 수상 기존 약물 대비 투여 용량 줄이고 효능 높여 국내 첫 FDA 승인 항암 분야 바이오신약 한미약품 최인영 R&D센터장(가운데)과 배성민 상무(오른쪽), 김대진 상무(왼쪽)가 지난 14일 서울 용산구 피스앤파크 컨벤션에서 열린 IR52 장영실상 시상식에서 기념촬영을 하고 있다. /한미약품[더팩..2026.04.22
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  한미약품, 미 면역항암학회서 면역조절 항암신약 연구결과 발표 미 면역항암학회서 'HM16390' 연구 4건 발표 내년상반기 키트루다와 병용 추진 최재혁 한미약품 R&D센터 그룹장이 항암 혁신신약 HM16390의 연구 결과가 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 한미약품이 기존 전임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지..2025.11.28
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  한미약품 단장증후군 치료 신약, '소네페글루타이드' 등재 월 1회 투여 제형으로 개발 이문희 한미약품 GM임상팀 이사(가운데)가 지난 9월 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 단장증후군 치료제로 개발 중인 소네페글루타이드의 임상 1상 약동학 결과를 발표하고 있다. /한미약품[더팩트 | 김해인 기자] 한미약품이 월 1회 투여 제형..2024.12.23
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