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  GC녹십자, 코로나 mRNA 백신 2상 IND 승인…2028년 자급화 목표 연내 첫 환자 투약…내년 임상 3상 IND 제출 목표 자체 기술 mRNA 의약품 전 공정 인프라 구축 경기도 용인시 기흥구 GC녹십자 본사 전경. /GC녹십자[더팩트ㅣ이준영 기자] GC녹십자가 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내임상 2상 시험계획서(IND)를 ..2026.09.11
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  셀트리온 "다중항체 항암신약, 높은 항암 효과·낮은 독성 나타나" 세계 최대 면역항암학회서 CT-P72/ABP-102 전임상 결과 공개 높은 항암 효과와 낮은 독성 확인…엔허투 내성 환자서 치료 가능성 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 CT-P72/ABP-102가 전임상에서 높은 항암효과가 낮은 독성을 나타냈다고 5일 밝혔다. /셀트리온[더팩트�..2025.11.05
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  셀트리온, 머스트바이오와 면역항암제 신약 공동연구개발 기존 면역항암제 대비 차별화된 신규 물질 개발 돌입 고형암 전반 적용 가능 첫 면역항암제 신약 후보군 셀트리온은 국내 다중항체 개발회사인 머스트바이오와 면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 국내 다중항체 개발 회사인 '머스트바..2025.10.31
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  최윤영 순천향대 부천병원 교수, 대한위암학회 국제학술대회 '최우수 연제상' 위암 종양미세환경 들여다보는 '초고해상도 공간 지도' 구축 최윤영 순천향대 부천병원 위장관외과 교수. /순천향대 부천병원[더팩트ㅣ부천=정일형 기자] 순천향대 부천병원은 지난 17~19일 열린 대한위암학회 국제학술대회 'KINGCA WEEK 2026'에서 최윤영 위장관외과 교수가 '최우수 연제상..2026.09.22
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  알테오젠 "ALT-B4 적용한 '키트루다SC', 일본서 품목허가" 일본에서 허가된 첫 번째 SC 제형 면역관문억제제 미국·유럽·캐나다·일본 등 ALT-B4 적용 키트루다SC 상업화 기반 확대 알테오젠은 18일 ALT-B4(성분명 베라알루로니다제 알파)가 적용된 MSD의 키트루다SC(일본 제품명 키젝트)가 일본에서 제조·판매 승인을 획득했다고 밝혔다. /알..2026.09.18
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  GC녹십자, 코로나 mRNA 백신 2상 IND 승인…2028년 자급화 목표 연내 첫 환자 투약…내년 임상 3상 IND 제출 목표 자체 기술 mRNA 의약품 전 공정 인프라 구축 경기도 용인시 기흥구 GC녹십자 본사 전경. /GC녹십자[더팩트ㅣ이준영 기자] GC녹십자가 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내임상 2상 시험계획서(IND)를 ..2026.09.11
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  mRNA 암백신 성과…국내 제약바이오 반사수혜 기대 모더나·MSD 개인맞춤형 암백신, 흑색종서 재발·전이 위험 개선 소마젠·테라젠바이오부터 에스티팜까지…"수혜 기대" 글로벌 제약사 모더나와 MSD(머크)가 공동 개발한 개인 맞춤형 메신저리보핵산(mRNA) 암백신이 임상 3상에서 주요 지표를 충족한 가운데 국내 제약바이오 기업도 암백신과 관..2026.08.24
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  셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 국내 허가 신청…44조 시장 정조준 CT-P51 국내 품목허가 신청 미국·유럽 등 주요 시장 허가 신청 순차 추진 셀트리온이 식품의약품안전처에 글로벌 블록버스터 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 바이오시밀러 CT-P51의 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 식품의약품안..2026.08.24
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  키트루다 시밀러 경쟁…치고 나가는 삼성바이오에피스 삼성바이오에피스, 2028년 특허 만료 앞두고 퍼스트무버 전략 셀트리온 추격…타 국내사, 해외 제품 도입·병용임상 글로벌 블록버스터 항암제 '키트루다'의 국내 특허 만료가 다가오는 가운데 국내에서는 삼성바이오에피스와 셀트리온이 바이오시밀러를 개발 중이다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[..2026.08.12
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