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  유한양행 "베링거인겔하임, 간질환 치료제 후보물질 개발 중단" 계약금·기술료 5000만달러 반환 의무 없어 유한양행은 7일 베링거인겔하임으로부터 'BI 3006337'의 개발 중단을 통보받았다고 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 글로벌 제약사 베링거인겔하임이 지난 2019년 유한양행으로부터 기술이전 받은 이중작용항체(GLP-1/FGF21) '..2025.03.07
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  유한양행, 비알콜성 지방간염 치료제 글로벌임상1상 개시 유한양행은 베링거인겔하임의 비알콜성 지방간염 및 간질환 치료를 위한 이중작용 혁신신약의 임상 1상을 유럽에서 개시했다. /더팩트 DB마일스톤 1000만 달러 수령으로 연구개발 선순환 이뤄 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행은 공동개발 파트너사인 베링거인겔하임의 비알콜성 지방간염(NASH) 및 간질환..2021.11.17
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  유한양행, 지방간염 치료제 계약금 1000만 달러 수령 유한양행은 베링거인겔하임에 기술 수출한 비알코올성 지방간염 치료제인 'YH25724'의 비임상 독성시험이 완료됐다고 밝혔다. /더팩트 DB유한양행-베링거인겔하임, NASH치료제 공동연구 순항 중 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행은 베링거인겔하임에 약 1조 50억원 규모로 기술 수출한 비알코올성 지..2020.04.10
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  유한양행 "베링거인겔하임, 간질환 치료제 후보물질 개발 중단" 계약금·기술료 5000만달러 반환 의무 없어 유한양행은 7일 베링거인겔하임으로부터 'BI 3006337'의 개발 중단을 통보받았다고 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 글로벌 제약사 베링거인겔하임이 지난 2019년 유한양행으로부터 기술이전 받은 이중작용항체(GLP-1/FGF21) '..2025.03.07
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  [장병문의 경제살롱] '모래알 리더십'으론 '신약 명가' 어렵다 한미 최대주주 신동국, 경영권 분쟁 종결 선언 경영진 선임 놓고 '장고' 경영권 분쟁 재촉발 불씨 여전 경영권 분쟁 종식을 선언한 한미약품그룹은 새로운 경영진을 구상하고 있다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] "더 좋은 의약품을 '우리 기술'로 만들자"는 고 임성기 한미약품 회장의 경영 철..2024.07.24
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  삼성바이오에피스·셀트리온, 美 휴미라 바이오시밀러 시장 공략…보험 등재 촉각 삼바에피스 "다양한 보험사와 협의 진행 중" 셀트리온 "PBM 등재 적극적으로 진행 중" 삼성바이오에피스의 하드리마는 프라임테라퓨틱스의 처방 권고(formulary recommendations) 의약품 목록에 등재됐다. /삼성바이오에피스[더팩트｜문수연 기자] 24조 원 규모의 미국 휴미라 바이..2023.07.21
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  삼바에피스·셀트리온, 24조 美 '휴미라' 시밀러 시장 진출…'고농도'로 사활 24조 원 규모 세계 최대 아달리무맙 시장 미국에 본격 론칭 삼성바이오에피스가 지난 1일(현지시간) '하드리마'를 출시하며 미국 휴미라 바이오시밀러 시장에 뛰어들었다. /삼성바이오에피스[더팩트｜문수연 기자] 24조 원 규모의 미국 휴미라 바이오시밀러 시장에 삼성바이오로직스와 셀트리온이 도전장을..2023.07.04
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  23조 휴미라 복제약 시장 열린다…셀트리온·삼바에피스 '조 단위' 성과 낼까 지난해 미국 매출 23조 원 1월 암젠 시작으로 베링거인겔하임·산도스·화이자 출격 국내 삼성바이오에피스·셀트리온 시장 진출 셀트리온은 지난해 애브비와 '휴미라' 바이오시밀러 '유플라이마'의 7월 미국 출시를 합의했으며 FDA 승인을 기다리고 있다. /더팩트 DB[더팩트｜문수연 기자] 미국..2023.01.03
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  동아ST, 중개연구 전문가 박재홍 사장 영입 "신성장 동력 발굴하고 R&D 역량 강화" 동아ST가 연구·개발 부문 총괄에 박재홍 사장을 영입했다. /동아ST 제공[더팩트ㅣ장병문 기자] 동아ST가 연구·개발(R&D) 부문 총괄에 박재홍 사장을 영입했다고 8일 밝혔다. 박재홍 사장을 통해 글로벌 신약으로 도약하는 리딩 컴퍼니를 달..2022.02.08
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