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  해외로 가는 'K-신약', 내년이 기대되는 제품은? 유한 '렉라자', 셀트리온 '짐펜트라', 녹십자 'ALYGLO' 등 美 진출 임박 최근 종근당이 창사 이래 최대 기술 수출 계약을 체결한 가운데 유한양행·GC녹십자·대웅제약·셀트리온 등 상위 제약·바이오 기업들도 내년에 세계 최대 시장인 미국 등에 신약을 수출할 것으로 전망된다. /픽사..2023.11.17
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  유한양행 알레르기 질환 신약 후보물질 임상1상 승인 유한양행은 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 YH35324의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 지난 16일 승인 받았다. /더팩트 DB하반기부터 국내 다기관 임상시험 진행 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행은 만성 두드러기, 아토피성 피부염, 중증 천식, 식품 알레르기 등 면역글로불린..2021.07.19
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  JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 'JW0061' 임상 1상 IND 승인 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 식약처 임상 1상 IND 승인…서울대병원서 건강한 성인 대상 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'의 임상 1상에 들어간다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW중외제약은 식품..2026.02.13
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  JW중외제약, 탈모치료 후보물질 'JW0061' 미국 특허 등록 완료 2039년까지 독점권 확보…원천기술 경쟁력 입증 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'에 대해 미국 특허 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW..2026.01.19
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  국립순천대, 천연 항암물질 '피스키오스포린' 위암 억제 기전 규명 지의류 유래 PHY·c-MYC 단백질 표적…전이·에너지 대사 억제 확인 국립순천대 연구진(왼쪽부터, Dr. Sultan Pulat, 김항건 교수, 백만정 교수)./국립순천대학교[더팩트ㅣ순천=김동언 기자] 국립순천대학교는 약학대학과 학국지의류연구소 공동연구팀이 지의류에서 얻은 천연물질 '..2025.09.26
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  일동제약그룹, 러시아·UAE 기업과 항암신약 라이선스 계약…700억 규모 베나다파립 신약 출시 땐 매출에 따른 로열티 수령 아이디언스가 EAEU(유라시아경제연합) 및 GCC(걸프협력이사회) 지역 파트너사와 표적항암제 신약후보물질 베나다파립의 라이선스 계약을 체결했다. /일동제약[더팩트ㅣ장병문 기자] 일동제약그룹의 항암 신약 개발 계열사 아이디언스가 자사의 표적항암제..2025.09.08
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  정읍시, '바이오산업 메카'로 도약 위한 전 시민 결의 퍼포먼스 정부 바이오특화단지 공모 선정, 한달 여 앞으로 다가와 정읍시청 대회의실에서 이학수 시장과 실과소장 및 읍면동장, 직원 등 100여명이 참여한 확대간부회의를 열고 이 자리에서 바이오특화단지 유치 여정에 힘을 싣기 위해 전 시민의 뜻을 모아 결의를 다지는 시간을 가졌다. / 정읍시[더팩트 | 정읍 ..2024.05.27
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  비보존, 통증·마약중독 치료제 'VVZ-2471’ 국내 임상 2상 IND 신청 · 마약 중독 치료제에 대한 미국 임상 2상 준비 비보존이 신약후보물질 VVZ-2471의 경구제의 신경병성 통증 임상 2상에 대한 임상시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다. /비보존제약 홈페이지[더팩트ㅣ서다빈 기자] 비보존의 경구용 통증 및 마약중독 치료제 개발이 본격화될 전망이다.비보존은 신약후..2024.03.25
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