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  해외로 가는 'K-신약', 내년이 기대되는 제품은? 유한 '렉라자', 셀트리온 '짐펜트라', 녹십자 'ALYGLO' 등 美 진출 임박 최근 종근당이 창사 이래 최대 기술 수출 계약을 체결한 가운데 유한양행·GC녹십자·대웅제약·셀트리온 등 상위 제약·바이오 기업들도 내년에 세계 최대 시장인 미국 등에 신약을 수출할 것으로 전망된다. /픽사..2023.11.17
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  유한양행 알레르기 질환 신약 후보물질 임상1상 승인 유한양행은 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 YH35324의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 지난 16일 승인 받았다. /더팩트 DB하반기부터 국내 다기관 임상시험 진행 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행은 만성 두드러기, 아토피성 피부염, 중증 천식, 식품 알레르기 등 면역글로불린..2021.07.19
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  JW중외제약, GLP-1 신약 2형 당뇨 임상 3상 신청…대사질환 치료제 확대 메트포르민·SGLT-2 억제제 병용요법 실패 환자 174명 대상 연간 투여 횟수 절반으로 줄여 환자 복약 순응도·편의성 개선 기대 JW중외제약이 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 2형 당뇨병 적응증에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다. JW중외제약 사..2026.08.28
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  종근당, 망막 신약 후보물질 미국서 도입…"국내 상업화·적응증 확대" 희귀 유전성 망막색소변성증 치료 종근당, 국내 안과 적응증 개발·허가·상업화 담당 김영주 종근당 대표(왼쪽)와 브라이언 M. 스트렘 키오라 파마슈티컬스 대표이사 겸 최고경영자가 종근당 충정로 본사에서 망막색소변성증 치료 신약후보물질 'KIO-301' 개발·상업화를 위한 라이선스 계약을 체결..2026.08.21
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  JW중외제약, '보팡글루타이드' 임상 3상 IND 신청 성인 비만 및 과체중 환자 300명 대상 다기관·위약대조 임상 연간 투여 횟수 절반으로 줄여 환자 복약 순응도, 편의성 개선 기대 JW중외제약이 식품의약품안전처에 보팡글루타이드의 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 ..2026.08.18
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  JW중외제약, 中서 '2주 1회' GLP-1 비만신약 도입 당뇨·비만 신약후보물질 '보팡글루타이드' 국내 독점 개발·상업화 권리 확보 JW중외제약이 지난 8일 중국 간앤리 파마슈티컬스와 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제 신약후보물질 '보팡글루타이드(개발코드 GZR-18)'에 대한 국내 독점 라이선스-인 계약을 체결했다. 이경하 JW 회장(..2026.04.09
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  JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 'JW0061' 임상 1상 IND 승인 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 식약처 임상 1상 IND 승인…서울대병원서 건강한 성인 대상 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'의 임상 1상에 들어간다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW중외제약은 식품..2026.02.13
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  JW중외제약, 탈모치료 후보물질 'JW0061' 미국 특허 등록 완료 2039년까지 독점권 확보…원천기술 경쟁력 입증 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'에 대해 미국 특허 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW..2026.01.19
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