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  [TF특징주] 에이치엘비, 리보세라닙 임상 3상 성공에 '급등' 에이치엘비가 리보세라닙 글로벌 임상 3상에서 유의미한 성과를 얻었다는 소식에 30일 장 초반 급등하고 있다. /정용무 그래픽 기자에이치엘비, 장 개장 직후 상한가 기록 [더팩트ㅣ지예은 기자] 에이치엘비가 항암 신약물질 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상을 성공했다는 소식에 장 개장 직후 상한가를 ..2019.09.30
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  에이치엘비생명과학, 22일 거래정지…'투자위험종목' 판단 한국거래소가 에이치엘비생명과학의 매매거래를 22일 일시 정지했다. /더팩트 DB[더팩트│최수진 기자] 한국거래소 시장감시위원회에 따르면 22일 에이치엘비생명과학의 매매거래는 이날 하루 일시적으로 정지된다. 투자위험종목으로 지정된 탓이다.지난 21일 에이치엘비생명과학 주가는 종가 기준 2만8850원..2019.10.22
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  [TF특징주] 에이치엘비, 리보세라닙 임상 3상 성공에 '급등' 에이치엘비가 리보세라닙 글로벌 임상 3상에서 유의미한 성과를 얻었다는 소식에 30일 장 초반 급등하고 있다. /정용무 그래픽 기자에이치엘비, 장 개장 직후 상한가 기록 [더팩트ㅣ지예은 기자] 에이치엘비가 항암 신약물질 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상을 성공했다는 소식에 장 개장 직후 상한가를 ..2019.09.30
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  에이치엘비, "리보세라닙 글로벌 임상3상 성공"...FDA 허가 신청 표적항암제 '리보세라닙'을 개발하고 있는 에이치엘비가 임상3상 결과 항암효과가 우수했고 부작용 결과가 전체적으로 낮았다고 밝혔다. 에이치엘비 측은 미국 식품의약국에 신약 허가를 신청한다는 계획이다. 사진은 이 회사 홈페이지. /에이치엘비 홈페이지 캡쳐유럽종양학회서 임상3상 결과 발표 '암 진행 억제�..2019.09.30
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