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  유한양행, '면역항암 이중항체' 전임상 결과 항암·안전성 확인 유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다. /더팩트 DB16일 유럽종양학회 학술대회서 연구결과 발표 [더팩트ㅣ장병문 기자] 유한양행이 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능..2021.09.13
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  HLB, 암 학회서 리보세라닙·리라푸그라티닙 연구 3건 발표 10월 유럽종양학회 연례학술대회 채택 전이성 흉선상피종 대상 리보세라닙 임상 2상 발표 서울시 강남구에 위치한 HLB 사옥. /HLB[더팩트ㅣ이준영 기자] HLB는 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스의 리보세라닙과 리라푸그라티닙 관련 연구 초록 3건이 오는 10월 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(..2026.07.28
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  롯데바이오로직스, AACR서 '솔루플렉스 링크' 발표 품질 안정성 향상 연구 결과 공개 친수성 ADC 범용 플랫폼으로 확대 가능성 롯데바이오로직스는 오는 17~22일 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 '솔루플레스 링크' 관련 연구 결과를 공개한다고 15일 밝혔다. 사진은 롯데바이오로직스 송도 캠퍼..2026.04.15
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  '바이오재팬' 출격한 K-바이오…하반기 글로벌 무대 잇따라 삼성바이오·롯데바이오 등 바이오재팬서 존재감…기술력 과시 하반기 유럽·미국 학회 잇따라…글로벌 네트워크 강화 기회 일본 요코하마에서 열린 '바이오 재팬 2025' 행사장에 마련된 삼성바이오로직스 단독 부스에서 삼성바이오로직스 관계자들이 미팅을 진행하고 있다. /삼성바이오로직스[더팩트�..2025.10.10
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  일동제약 아이리드비엠에스, 분자접착제 FDA 희귀의약품 지정받아 분자접착제, CDK12 표적 작용 아이리드비엠에스가 자체 개발중인 표적단백질분해 분자접착제가 미국 FDA로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정을 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 일동제약그룹의 신약연구개발 전문회사인 아이리드비엠에스의 분자접착제가 미국으로부터 희귀의약품으로 지정(..2024.10.07
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  한미약품, 글로벌 학회서 이중 억제 차세대 항암신약 임상 결과 발표 스페인과 미국서 열린 학회서 포스터 발표 한미약품이 글로벌 학회에 참석해 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH1/2 이중 저해제 'HM97662'의 임상 내용을 발표했다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 한미약품이 글로벌 학회에 참석해 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 EZH..2024.09.19
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  HK이노엔, 美 암연구학회서 비소세포폐암 치료제 연구결과 발표 연내 비임상 연구 완료, 임상1상 IND 신청 목표 HK이노엔이 AACR에 참석해 비소세포폐암 유전자 변이 환자를 대상으로 하는 알로스테릭 EGFR-TKI 후보물질의 비임상 연구 결과를 공개한다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 오는 4월 5일부터 10월까지 미국 샌디에이고에서 ..2024.03.27
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