• 
  인하대병원, 오는 9일 희귀질환 관련 심포지엄 개최 희귀질환 경기서북부 거점센터 주최...유전성 심장질환 및 희귀 심혈관질환 환자들 진료 도움 인하대병원 전경 /더팩트DB[더팩트ㅣ인천=김재경 기자] 희귀 및 유전질환과 관련한 심포지엄이 인천경제자유구역 송도국제도시에서 개최된다.인하대병원은 5일 병원이 운영하고 있는 희귀질환 경기서북부권 거점센터..2022.12.05
• 더보기 >

• 
  비만약 다음은 탈모약?…글로벌 '금맥'에 국내 제약사 개발 경쟁 장기지속형 주사제·항체·RNA로 치료 패러다임 확장 종근당·대웅제약·JW중외제약·올릭스 등 파이프라인 확대 비만 치료제에 이어 탈모 치료제에 글로벌 투자자들의 자금이 쏠리고 있다. 이에 따라 국내 탈모 치료제 개발 기업에도 관심이 높아지고 있다. 2022 인터참코리아 뷰티박람회에서 한 관..2026.09.01
• 
  종근당, 망막 신약 후보물질 미국서 도입…"국내 상업화·적응증 확대" 희귀 유전성 망막색소변성증 치료 종근당, 국내 안과 적응증 개발·허가·상업화 담당 김영주 종근당 대표(왼쪽)와 브라이언 M. 스트렘 키오라 파마슈티컬스 대표이사 겸 최고경영자가 종근당 충정로 본사에서 망막색소변성증 치료 신약후보물질 'KIO-301' 개발·상업화를 위한 라이선스 계약을 체결..2026.08.21
• 
  순천향대 부천병원, 엔젠바이오와 맞춤형 암 정밀의료 강화 나선다 순천향대 부천병원 문종호 병원장(왼쪽에서 6번째)과 송명준 진단사업부문장(왼쪽에서 7번째)를 비롯한 관계자들이 ‘NGS 토탈 솔루션 장기 공급 계약’ 체결 후 기념 촬영을 하고 있다. /순천향대 부천병원[더팩트ㅣ부천=정일형 기자] 순천향대학교 부천병원은 AI 정밀의료 기업 엔젠바이오와 차세..2026.07.13
• 
  유한양행 "고셔병 신약 물질, EMA 희귀의약품 지정"…경구용 치료제 개발 박차 美 FDA 이어 유럽 EMA 희귀의약품 지정 치료제 부재한 제3형 고셔병 겨냥 유한양행의 고셔병 치료제 후보물질이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 23일 밝혔다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한양행이 고셔병 치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)에 ..2026.06.23
• 
  광동제약, 파브리병 치료제 '엘파브리오주' 국내 허가 획득 식물 세포주 기반 유전자재조합 치료제 희귀질환 환자 치료 접근성 확대 기대 광동제약은 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 '엘파브리오주'(성분명 페구니갈시다제알파)의 국내 품목허가를 취득했다고 22일 밝혔다. /더팩트DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 광동제약은 식품의약품안전처로부터 희귀 유전질환인 ..2026.05.22
• 
  신민아, 1인 2역 도전…'눈동자' 6월 24일 개봉 확정 김남희·이승룡·김영아와 호흡…티저 포스터 공개 배우 신민아가 주연을 맡은 영화 '눈동자'가 오는 6월 24일 개봉한다. /서예원 기자[더팩트｜박지윤 기자] 배우 신민아가 영화 '눈동자'로 6월 극장가에 출격한다.배급사 ㈜바이포엠스튜디오는 19일 "신민아가 주연을 맡은 영화 '눈동자'..2026.05.19
• 더보기 >