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  한미약품·북경한미 "차세대 면역항암 신약 'BH3120', 임상 순항 중" 임상 1상 시험서 '용량 제한 독성' 관찰 안돼  한미약품 ONCO CS그룹 김성중 연구원(왼쪽에서 셋째)이 지난 9일(현지시간) 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회에서 BH3120의 연구 성과와 임상 경과가 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. /한미약품[더팩트ㅣ장병문 기자] 한미약품과 북경한..2024.11.25
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  유한양행, 고셔병 치료제 임상 1상 시험계획서 식약처 승인 YH35995, 경구 투여용으로 개발 중 2형·3형 고셔병…미충족 의료 수요 높아 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제의 임상1상 시험계획서가 식약처로부터 승인 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제가 임상 1상에 본격 돌입한다.유한양행은 고셔병 치..2024.07.01
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  에이비엘바이오, 코로나19 치료제 美 FDA 임상1상 승인 에이비엘바이오는 미국 FDA로부터 'ABL901'의 임상 1상을 승인 받았다고 18일 밝혔다. 사진은 지난 3월 13일 오후 서울 중구의 한 약국 앞에서 시민들이 코로나19 차단 마스크를 구매하기 위해 줄 서 있는 모습. /이선화 기자"내년 여름 상용화 목표" [더팩트ㅣ박경현 기자] 신약개발 전..2020.09.18
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  일동제약 유노비아, 美 당뇨병학회서 신약 연구 성과 발표 임상 1상 SAD·MAD 간이 결과서 안전성 및 체중 감소 효능 확인 유노비아가 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회에 참가해 비만과 당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련한 연구 성과를 공개한다. /일동제약[더팩트ㅣ장병문 기자] 일동제약그룹의 신약 연구..2025.06.10
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  "비만약 후보물질 DA-1726, 임상1상서 체중 감소 효과 뚜렷" GLP-1 복합 이중작용제… 심박수 안정·부작용 최소화 최대 6.3% 감량…임상 참가자 83% 조기 포만감 느껴 비만약 개발 열기가 뜨거워지는 가운데 동아에스티의 미국 자회사 메타비아의 DA-1726의 임상 결과가 주목받고 있다. /동아에스티[더팩트｜우지수 기자] 동아에스티가 비만약 ..2025.04.24
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  지씨씨엘, 큐어버스와 알츠하이머 신약 임상시험 협력 시험법 개발부터 mRNA 분석까지 전 과정 지원 "성공적인 임상시험 수행에 최선 다할 것" 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 큐어버스와 알츠하이머 신약개발 후보물질 CV-01에 대한 임상1상 시험 수탁계약을 체결했다. /지씨씨엘[더팩트 | 김해인 기자] 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨..2025.01.24
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  일동제약 자회사 유노비아, 대사성질환 신약 임상1상 후속시험 착수 'GLP-1 유사체' 식약처 IND 승인 취득 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 당뇨, 비만 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련해 임상1상 단회용량상승시험에 이은 후속 임상인 다중용량상승시험에 착수한다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 일동제..2024.08.26
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  유한양행, 고셔병 치료제 임상 1상 시험계획서 식약처 승인 YH35995, 경구 투여용으로 개발 중 2형·3형 고셔병…미충족 의료 수요 높아 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제의 임상1상 시험계획서가 식약처로부터 승인 받았다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 유한양행이 개발 중인 고셔병 치료제가 임상 1상에 본격 돌입한다.유한양행은 고셔병 치..2024.07.01
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  HK이노엔, 美 암연구학회서 비소세포폐암 치료제 비임상 결과 발표 IN-119873, 연내 비임상 완료 후 1상 IND 목표 HK이노엔이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 비임상 연구 결과를 미국암연구학회 2024에서 발표했다. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK이노엔이 지난 8일 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR) 2024에 참가해 차세대..2024.04.11
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