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  셀트리온, 고바이오랩과 장 질환 치료제 라이선스 인 체결…신약 개발 가속 마이크로바이옴 치료제 후보물질 3종 개발 및 상업화 권리 확보 계약금 10억원·개발·허가단계 기술료·상업화 기술료 총 2052억원 셀트리온이 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 고바..2026.03.25
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  셀트리온 '짐펜트라', 미국 임상 4상 신청…고용량 투여 근거 확보한다 120㎎·240㎎ 맞춤형 '투 트랙' 라인업 구축 "유럽서 검증된 맞춤형 고용량 처방 전략 美 이식" 셀트리온이 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명·성분명 인플리시맙) 240㎎ 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다..2026.09.15
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  대웅제약, '서울바이오헬스대상' 수상…"R&D·오픈이노베이션 성과" 지속적인 R&D 투자·C&D 오픈이노베이션으로 신약 파이프라인 확대 간 오가노이드 등 외부 혁신 기술 사업화 대웅제약이 31일 제1회 서울바이오헬스대상을 수상했다. /대웅제약[더팩트ㅣ조성은 기자] 대웅제약이 신약 개발과 오픈이노베이션을 통한 외부 기술 확보, 글로벌 사업화 성과를 앞세워 국내..2026.08.31
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  셀트리온 램시마SC·짐펜트라, 상반기 4562억원 매출…연매출 1조원 눈앞 램시마SC 3567억원·짐펜트라 995억원 유럽 주요 5개국서 점유율 32% 기록…처방확대 지속 셀트리온은 자사의 인플릭시맙 피하주사제형 치료제 '램시마SC'(미국 제품명 짐펜트라)가 올해 상반기 합산 4562억원의 매출을 기록했다고 27일 밝혔다. 사진은 셀트리온의 램시마SC. 셀트리온[더..2026.08.27
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  셀트리온, '스테키마' IV제형 일본 출시…"시장 조기 선점" 품목 허가 이후 4개월여 만에 빠른 출시 CD 적응증 추가로 환자 맞춤형 처방 강화 셀트리온이 일본에서 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙) 정맥주사(IV) 제형을 출시했다. 사진은 셀트리온의 스테키마. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 일본에서 자가면역질환 치료제 '..2026.08.21
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  셀트리온 ‘램시마SC’ 일본 임상결과 발표…"유효성·안전성 재확인" 글로벌 자가면역질환 시장 선도 기대 셀트리온 전경. 셀트리온은 25일부터 27일까지 서울에서 통합 개최되는 ‘2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회에 참가한다. /셀트리온[더팩트ㅣ이준영 기자] 셀트리온이 이달 25일부터 27일까지 서울에서 통합 개최되는 ‘20..2026.06.25
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  셀트리온, 일본서 '스테키마' IV 제형 허가 추가 승인 IBD 주요 적응증 확대로 日 시장 공략 속도 셀트리온이 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 스테키마(성분명 우스테키누맙) 정맥주사(IV) 제형의 품목허가를 획득했다고 21일 밝혔다. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 '스테키마(성..2026.04.21
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