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  셀트리온, 고바이오랩과 장 질환 치료제 라이선스 인 체결…신약 개발 가속 마이크로바이옴 치료제 후보물질 3종 개발 및 상업화 권리 확보 계약금 10억원·개발·허가단계 기술료·상업화 기술료 총 2052억원 셀트리온이 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 고바..2026.03.25
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  셀트리온 "램시마SC, 치료 공백 있는 IBD 환자군서 효과 확인" ECCO서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표 "자가면역질환 포트폴리오 경쟁력 강화" 셀트리온은 18~21일(현지시간) '2026 유럽 크론병 및 대장염학회'(ECCO)에 참가해 자가면역질환 분야에서 축적한 임상 경험과 포트폴리오 경쟁력 입증에 나선다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀..2026.02.19
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  삼성바이오에피스, 염증성 장질환 심포지엄 'SYMBOL 2026' 개최 24~25일 국내 소화기내과 전문의 70여 명 참석 염증성 장질환 최신 동향 공유… 에피즈텍 최신 제형도 소개 삼성바이오에피스는 지난 24~25일 웨스틴 서울 파르나스 호텔에서 심포지엄(SYMBOL 2026)을 개최했다고 27일 밝혔다. /삼성바이오에피스[더팩트ㅣ조성은 기자] 삼성바이오에피..2026.01.27
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  셀트리온, 美 학회서 짐펜트라 3상 102주 증량 투여 결과 발표 짐펜트라 2년 연구 결과 포스터 발표 투약 요법 확대로 다양한 IBD 치료 옵션 마련 셀트리온은 '2025 크론병 및 대장염 학회(CCC)에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC'(미국 제품명 짐펜트라)의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다. /셀트리온[더팩트 | 김해인 기자] 셀트리온..2025.02.07
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  한미약품 단장증후군 치료 신약, '소네페글루타이드' 등재 월 1회 투여 제형으로 개발 이문희 한미약품 GM임상팀 이사(가운데)가 지난 9월 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 단장증후군 치료제로 개발 중인 소네페글루타이드의 임상 1상 약동학 결과를 발표하고 있다. /한미약품[더팩트 | 김해인 기자] 한미약품이 월 1회 투여 제형..2024.12.23
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  셀트리온 짐펜트라, 美 3대 PBM 처방집 등재 마쳐 2025년까지 시장 15% 이상 점유 목표 셀트리온이 미국 주요 PBM 및 보험사 등 26개 업체에 짐펜트라 등재를 완료했다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 셀트리온이 자사 인플리시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '짐펜트라'의 블록버스터 치료제 등극을 위한 영업 기반 마련에 박차를 가하고..2024.08.09
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  동아ST, KIST 경구 핵산 전달체 기술도입 계약…"글로벌 시장 진출 기대" 염증성 장질환 치료제 및 약물전달 시스템 개발 동아ST가 염증성 장질환 치료제 개발을 위해 한국과학기술연구원과 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술 도입 계약을 체결했다. /동아ST[더팩트ㅣ서다빈 인턴기자] 동아에스티가 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발을 위해 한국과학기술연구원(KIST)과..2024.01.22
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