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  전파 가장 빠른 BA.2.12.1 감염자 5명 추가…총 6명 확진자수 7주째 감소세…신속항원검사 확진판정 1달 연장 전파력이 가장 높은 오미크론 유전자 재조합 변이인 BA.2.12.1 감염자가 국내에서 5명 추가로 확인됐다. 3월23일 오전 서울 중구 서울역 광장 임시선별검사소에서 한 시민이 PCR검사를 받고 있다. /남용희 기자[더팩트ㅣ이헌일 기자..2022.05.10
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  전파 가장 빠른 BA.2.12.1 변이 국내 첫 발견 스텔스 오미크론보다 전파력 27%↑…중증도 영향은 아직 '스텔스 오미크론'보다 전파력이 높은 BA.2.12.1 변이가 국내에서 처음 발견됐다. 3월23일 오전 서울 중구 서울역 광장 임시선별검사소에서 한 아이가 PCR검사를 받고 있다. /남용희 기자[더팩트ㅣ이헌일 기자] '스텔스 오미크..2022.05.03
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  정부 "5월 말 확진자 4만명대로 감소…현재의 절반" 위중증 2주 뒤 500명↓ 전망…"새 변이 경계" 정부가 5월 말 국내 코로나19 확진자가 현재의 절반 수준인 4만 명대로 감소할 것으로 전망했다. 22일 오후 서울 중구 서울광장에 마련된 코로나19 임시선별검사소에서 관계자들이 철거작업을 하고 있다. /이동률 기자[더팩트ㅣ이헌일 기자]..2022.04.26
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  검역본부, 유전자 재조합 보툴리즘 백신 개발…상용화 성공 수출 허가 획득 농림축산검역본부는 고려비엔피와 공동으로 세계 첫 유전자 재조합 기술을 적용한 소 보툴리즘 백신 '힘백 소 보툴리스-T'를 개발했다고 16일 밝혔다. /농림축산식품부[더팩트ㅣ세종=박은평 기자] 농림축산검역본부는 고려비엔피와 공동으로 세계 첫 유전자 재조합 기술을 적용한 소 보툴리..2024.12.16
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  에스티젠바이오 송도 생산시설, 유럽의약품청 실사 통과 원료의약품·무균주사제 제조시설 EU-GMP 인증 획득 에스티젠바이오의 인천 송도바이오공장이 EMA가 실시한 GMP 실사를 통과했다. 사진은 에스티젠바이오 전경. /동아쏘시오그룹[더팩트ㅣ서다빈 기자] 동아쏘시오홀딩스의 자회사 에스티젠바이오의 바이오의약품 생산시설이 유럽의약품청(EMA) 실사를 ..2024.09.11
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  GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 FDA 임상 1/2상 계획 승인 파브리병, 희귀난치질환…장기 손상으로 심하면 사망까지 월 1회 피하 주사 요법으로 편의성 개선 GC녹십자와 한미약품이 공동으로 개발중인 파브리병 치료제가 임상 1/2상에 본격 돌입한다. /GC녹십자[더팩트ㅣ서다빈 기자] GC녹십자와 한미약품이 공동으로 개발 중인 파브리병 치료제가 임상 1/..2024.09.02
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  한미약품 "차세대 면역조절 항암 혁신신약, 美 FDA 임상 1상 승인" 동물 모델에서 종양 소실 의미하는 '완전 관해' 확인 한미 차세대 면역조절 항암 혁신신약 'HM16390'의 임상 1상 책임 연구자를 맡은 박종철 교수(가운데)와 한미약품 ONCO임상팀 노영수 이사(왼쪽 첫째), R&D센터 최재혁 그룹장(왼쪽 넷째), 김진영 파트장(오른쪽 끝)이 지난해 1..2024.07.01
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  한미약품, 美 FDA에 차세대 항암 혁신신약 임상 1상 IND 신청 항암 주기당 1회 피하 투여 가능 HM16390, 2022년 국가신약개발 과제로 선정 한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국에 면역조절 항암 혁신신약 HM16390의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획을 신청했다고 3일 밝혔다. /서다빈 기자[더팩트ㅣ서다빈 기자] 한미약품이 면역조절 항암 혁신..2024.06.03
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  한미·GC녹십자, '파브리병 신약' FDA 희귀의약품 지정 신약허가 심사 비용 면제, 세금 감면 등 혜택 한미약품과 GC녹십자가 공동으로 연구 중인 파브리병 치료제가 미국 식품의약국으로부터 희귀의약품으로 지정됐다. /서다빈 기자[더팩트ㅣ서다빈 기자] 한미약품과 GC녹십자가 공동으로 연구하는 파브리병 치료제가 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다.한미약품은 ..2024.05.27
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