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  셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55' 美 임상 3상 승인 바이오의약품 파이프라인 확대 속도 셀트리온이 FDA로부터 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'의 미국 임상 3상 IND를 승인 받았다고 14일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ서다빈 기자] 셀트리온이 개발 중인 자가면역질환 치료제 '코센틱스' 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상에 본..2024.08.14
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  셀트리온 2분기 영업익 4518억, 86% 증가…신제품 성장세 매출 1조3937억원, 분기 최대 매출...신규 제품 매출 76% 성장 하반기 주요국 입찰, 신규 제품 확대 추진 인천광역시 연수구에 위치한 셀트리온 전경 /셀트리온[더팩트ㅣ이준영 기자] 셀트리온이 램시마SC 등 신규 제품 성장세에 힘입어 분기 최대 매출을 기록했다. 영업익도 전년보다 86% ..2026.07.27
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  셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 캐나다 품목허가 신청 CT-P55, 캐나다서 오리지널과 동일 적응증 확보 나서 북미 첫 허가 돌입…글로벌 시장 겨냥 본격화 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '코센틱스(성분명 세쿠키누맙)' 바이오시밀러 'CT-P55'에 대해 캐나다 보건부에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀..2026.06.01
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  셀트리온, 'CT-P55' 유럽 임상 3상 간소화…"개발 속도 높이고 비용 줄인다" 진행 중인 글로벌 임상 3상 속도 "약 9.3조원 규모 글로벌 시장 공략에 만전 기할 것" 셀트리온은 지난 9일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고..2026.02.11
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  서정진 "미국 공장 인수 후 즉시 증설…비만치료제·신약으로 글로벌 도약" 1조4000억 투입해 美 생산능력 6만6000ℓ 확대…국내도 4조원 투자 비만치료제·ADC 등 파이프라인 확장…"4분기 실적 급성장" 서정진 셀트리온 회장이 19일 온라인 기자간담회를 열고 "올해 4분기를 기점으로 기존과는 차원이 다른 실적 성장이 본격화할 것"이라고 밝혔다. /셀..2025.11.19
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  셀트리온, EADV2025 참가…'옴리클로' 경쟁력 알린다 옴리클로 임상 데이터 공개…연내 '퍼스트무버'로 유럽 출시 코센틱스 시밀러 CT-P55 임상 1상 결과 최초 공개 셀트리온이 오는 17~20일(현지시간) 프랑스 파리에서 열리는 '2025 유럽피부과학회'(EADV)에 참가한다고 10일 밝혔다. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 오는..2025.09.10
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  셀트리온, 1분기 영업익 1494억원…전년比 868% 급등 글로벌 시장서 후속 제품군 성장세 뚜렷 하반기 신제품 4종 예고, 신약 개발 박자 셀트리온이 올해 1분기 연결 매추랙 8419억원, 영업이익 1494억원을 달성했다. /더팩트 DB[더팩트｜우지수 기자] 셀트리온은 올해 1분기 연결 영업이익이 1494억원으로 지난해 1분기 대비 868% 성장했다..2025.05.09
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