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'크론병'
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셀트리온, '짐펜트라' 소장형 크론병서 일관된 치료 효과 확인
사후분석서 질병 위치별 치료 반응 평가 '부위 상관없이 일관된 치료효과' 확인 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '램시마'의 피하주사(SC) 제형 '짐펜트라'의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 저명 국제 학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 자가면역질환 ..
2025.11.26
'닥터 차정숙' 감독 "이 정도 흥행 예상 못 해…배우들 덕분"[TF인터뷰]
"오타니가 '야구계의 엄정화'…'연진'에서 '정숙'으로 화두 바뀔 때 인기 실감" "크론병 논란 후속 조처, 다시 얘기해볼 것" 7일 서울 용산구 소재의 한 카페에서 '닥터 차정숙'을 연출한 김대진 감독을 만나 작품에 대한 여러 이야기를 나눴다. /강엔터테인먼트 제공[더팩트ㅣ이한림 기자] ..
2023.06.09
'닥터 차정숙' 측, 크론병 묘사 논란 사과 "설명 미흡...더욱 주의할 것"
"고통·우울감 가볍게 다루려는 의도 NO...환자·가족분들께 죄송" JTBC 토일드라마 '닥터 차정숙' 제작진이 크론병 묘사 관련 논란에 "환자 분들과 가족 분들께 상처를 드려 죄송하다"고 사과했다. /JTBC[더팩트|박지윤 기자] '닥터 차정숙' 제작진이 크론병 묘사를 잘못한 것과 관련해..
2023.05.11
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기사
총52건
셀트리온 '짐펜트라', 미국 임상 4상 신청…고용량 투여 근거 확보한다
120㎎·240㎎ 맞춤형 '투 트랙' 라인업 구축 "유럽서 검증된 맞춤형 고용량 처방 전략 美 이식" 셀트리온이 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명·성분명 인플리시맙) 240㎎ 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다..
2026.09.15
휴온스, 신약공동개발 국책과제 3건 선정…오픈이노베이션 성과
'서지넥스·피노바이오·펄스인마이어스'와 mRNA-LNP·ADC·펩타이드 공동개발 "바이오벤처 협업 결실"…External R&D 모델 본격화 휴온스는 중소벤처기업부가 추진하는 '2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업' 과제에 선정됐다고 14일 밝혔다. /휴온스[더팩트ㅣ조성은..
2026.09.14
서다운 대전시의원, 희귀질환 아동 국가 지원 촉구…"치료받는다고 배움까지 멈춰선 안 돼"
대전 18세 미만 의료비 지원 대상만 161명…출결·특수식·건강관리 기준 마련 요구 서다운 대전시의원이 1일 열린 대전시의회 제299회 제1차 정례회 제1차 본회의에서 '희귀질환 아동의 권리보장을 위한 국가 지원 체계 강화 촉구 건의안' 제안 설명을 하고 있다. /대전시의회[더팩트ㅣ대전..
2026.09.01
셀트리온, '스테키마' IV제형 일본 출시…"시장 조기 선점"
품목 허가 이후 4개월여 만에 빠른 출시 CD 적응증 추가로 환자 맞춤형 처방 강화 셀트리온이 일본에서 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙) 정맥주사(IV) 제형을 출시했다. 사진은 셀트리온의 스테키마. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 일본에서 자가면역질환 치료제 '..
2026.08.21
셀트리온, 'CT-P68' 1상 국내 IND 승인…건선·크론병 처방
7.7조원 글로벌 시장 공략 시동 자가면역질환 치료제 제품 영역 강화 셀트리온은 식품의약품안전처로부터 '트렘피어(성분명 구셀쿠맙)' 바이오시밀러 'CT-:P68'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 15일 밝혔다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 식..
2026.07.15
셀트리온 ‘램시마SC’ 일본 임상결과 발표…"유효성·안전성 재확인"
글로벌 자가면역질환 시장 선도 기대 셀트리온 전경. 셀트리온은 25일부터 27일까지 서울에서 통합 개최되는 ‘2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회에 참가한다. /셀트리온[더팩트ㅣ이준영 기자] 셀트리온이 이달 25일부터 27일까지 서울에서 통합 개최되는 ‘20..
2026.06.25
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