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  [이슈클립] ‘잘못 준비된 주사제’로 환자 사망…간호조무사에 집행유예 (영상) 조제실 약품 혼재 속 확인 절차 생략…법원 “책임 무겁다” 간경화 환자에게 투여할 주사제를 잘못 준비해 환자를 사망하게 한 간호조무사에게 금고형의 집행유예가 선고됐다. /더팩트 DB[더팩트｜오승혁 기자] 간경화 환자에게 투여할 주사제를 잘못 준비해 환자를 사망하게 한 간호조무사에게 ..2025.11.17
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  유한양행, 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트' 글로벌 임상 2상 본격화 150명 대상 글로벌 2상…차별화 전략 검증 나서 만성 자발성 두드러기 치료 새 옵션 도전…글로벌 개발 전략 본격 가동 유한양행이 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트'의 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자 대상 다국가 임상 2상을 시작한다고 밝혔다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한..2026.02.19
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  셀트리온 "램시마SC, 치료 공백 있는 IBD 환자군서 효과 확인" ECCO서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표 "자가면역질환 포트폴리오 경쟁력 강화" 셀트리온은 18~21일(현지시간) '2026 유럽 크론병 및 대장염학회'(ECCO)에 참가해 자가면역질환 분야에서 축적한 임상 경험과 포트폴리오 경쟁력 입증에 나선다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀..2026.02.19
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  GC녹십자, '월드 심포지엄 2026'서 리소좀 축적 질환 치료제 개발 현황 공유 산필리포증후군 치료제 비임상 및 파브리병 치료제 임상 1/2상 코호트 1 결과 공유 "글로벌 임상에 속도 낼 것" 녹십자 연구원이 '월드 심포지엄 2026'에서 GC1130A의 비임상 결과 포스터 발표 중이다. /GC녹십자[더팩트ㅣ조성은 기자] GC녹십자는 지난 2~6일 미국 샌디에이고에서 개..2026.02.11
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  JW중외제약 '헴리브라', 소아 혈우병 환자 출혈 예방 효과 재확인 8개 연구·720명 통합 메타분석 결과 국제 학술지 게재 연간 출혈 빈도(ABR) 0.5회 그쳐…두개 내 출혈(ICH) 보고 0건 JW중외제약의 '헴리브라'(성분명 에미시주맙)의 소아 환자 대상 출혈 예방 효과와 안전성 지표를 평가한 메타분석 결과가 국제 학술지 '헤모필리아'에 게재됐다. 사..2026.02.04
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  셀트리온, 허쥬마SC 임상 완료…"3개월 내 유럽·국내 허가 신청" 세계 최초 히알루로니다제 적용 바이오시밀러 개발 및 통합 플랫폼 구축 SC 제형화 기술력 기반으로 제형 변경 CMO까지 확대 셀트리온은 유방암 치료제 '허쥬마SC'의 허가용 임상을 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. /셀트리온[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온은 유방암 치료제 '허쥬마'(성분명 트..2026.02.02
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  GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여 자사 mRNA 플랫폼 활용 코로나19 백신 개발 순항 중 연내 임상 2상 IND 신청 기대 GC녹십자는 지난 28일 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 1상을 시작했다고 30일 밝혔. /GC녹십자[더팩트ㅣ조성은 기자] GC녹십자는 지난 28일 코로나19 mRNA 백..2026.01.30
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