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  셀비온 전립선암 치료제, 임상 2상 ORR 47.4%…측정 가능 병변군서 확인 전체 유효성 평가군 ORR은 35.9%…PSA50 반응률 66.7% 포큐보타이드 국내 환자 대상 데이터 확보…임상 3상 추진 셀비온은 전립선암 치료제 후보물질 '포큐보타이드 사테트라세탄(Lu-177-DGUL)'이 국내 임상 2상에서 측정 가능한 병변을 보유한 환자군을 대상으로 객관적 반응률..2026.10.28
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  셀비온 전립선암 치료제, 임상 2상 ORR 47.4%…측정 가능 병변군서 확인 전체 유효성 평가군 ORR은 35.9%…PSA50 반응률 66.7% 포큐보타이드 국내 환자 대상 데이터 확보…임상 3상 추진 셀비온은 전립선암 치료제 후보물질 '포큐보타이드 사테트라세탄(Lu-177-DGUL)'이 국내 임상 2상에서 측정 가능한 병변을 보유한 환자군을 대상으로 객관적 반응률..2026.10.28
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  한미약품 '에페', 국산 첫 GLP-1 비만 신약 출격…'신약 45호' 가시화 한국인 448명 임상·4주분 10만원대 가격 경쟁력 주목 위고비·마운자로와 정면승부…연매출 1000억원 블록버스터 도전 한미약품의 비만치료제 '에페'(성분명 에페글레나타이드)가 연내 시장에 출시될 전망이다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ조성은 기자] 외산 치료제가 독주하던 국내 비만치료제 시장..2026.09.16
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  국산 신약 허가 '속도전'…한미 비만약, 44호 타이틀 도전 식약처 신속심사에 허가 늘어...한미, 에페글레나타이드 승인 기대 한미약품의 비만 치료제 '에페글레나타이드'가 44호 신약으로 등극할지 업계의 관심이 쏠린다. 사진은 한미약품 본사. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 국산 신약 허가가 빨라지는 가운데 업계 시선은 한미약품의 비만 치료제 '에페글레..2026.05.13
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