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  셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득 '11종 제품군 구축' 비전 조기 달성 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 바이오시밀러 4종에 대해 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 냈다. /더팩트 DB[더팩트 | 김해인 기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 바이오시..2024.12.16
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  셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득 '11종 제품군 구축' 비전 조기 달성 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 바이오시밀러 4종에 대해 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 냈다. /더팩트 DB[더팩트 | 김해인 기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 바이오시..2024.12.16
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  식약처 중앙약심, 화이자 백신 허가권고…예방효과 95% 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회는 26일 한국 화이자 제약의 코로나19 백신인 코미나티주 품목허가를 권고했다고 밝혔다./더팩트 DB[더팩트ㅣ장우성 기자] 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회는 26일 한국 화이자 제약의 코로나19 백신인 코미나티주 품목허가를 권고했다고 밝혔다.중앙약심은 전날 회의를..2021.02.26
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