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  한미, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…임상 유효성 근거 마련 美 바이오 IT 월드서 HM97662 비임상 연구 결과 발표 한미약품 R&D센터 백승헌 연구원(오른쪽)이 4일(현지시간) 열린 '2025 Bio-IT World Conference & Expo'에서 차세대 항암 신약 'EZH1/2 이중 저해제'의 주요 연구 내용을 참석자에게 설명..2025.04.07
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  GC녹십자, 면역항암제 신약 개발 위해 넥스아이와 맞손 면역항암제 불응성 암 치료 위한 신약 후보물질 공동개발 정재욱 GC녹십자 R&D 부문장(왼쪽)과 윤경완 넥스아이 대표가 혁신 신약 개발을 위해 업무협약을 체결한 뒤 기념사진을 촬영하고 있다. /GC녹십자[더팩트ㅣ서다빈 기자] GC녹십자가 혁신신약 개발을 위해 넥스아이(NEX-I)와 손을..2024.11.18
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  한미약품, 美 FDA에 차세대 항암 혁신신약 임상 1상 IND 신청 항암 주기당 1회 피하 투여 가능 HM16390, 2022년 국가신약개발 과제로 선정 한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국에 면역조절 항암 혁신신약 HM16390의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획을 신청했다고 3일 밝혔다. /서다빈 기자[더팩트ㅣ서다빈 기자] 한미약품이 면역조절 항암 혁신..2024.06.03
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  한미약품 황상연 대표, 첫 일성은 '제조-R&D' 현장…소통경영 본격화 '현장 중심 리더십' 박차…팔탄·평택 사업장, R&D센터 순차 방문 원료부터 제조 공정까지 직접 살펴 황상연 한미약품 신임 대표이사가 지난 1일 제조현장을 방문하며 연구현장과 소통에 나섰다. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 한미약품의 수장으로 선임된 황상연 대표가 취임 후 첫 번째 공식 ..2026.04.02
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  혁신형 제약기업 인증기준 개선...연구개발비 비중 상향 제약산업법 하위법령 입법예고 시행일로부터 3년 적용 유예 보건복지부는 26일부터 5월 6일까지 혁신형 제약기업 인증기준 개편방안을 담은 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법(제약산업법)' 시행령·시행규칙·관련 고시를 입법·행정예고 한다고 밝혔다. 사진은 정은경 보건복지부 장관(왼쪽 세 번째..2026.03.26
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  JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 'JW0061' 임상 1상 IND 승인 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 식약처 임상 1상 IND 승인…서울대병원서 건강한 성인 대상 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'의 임상 1상에 들어간다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW중외제약은 식품..2026.02.13
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  유한양행, 23년 연속 '존경받는 기업' 제약부문 1위 수상 제약부문 23년 연속 1위 "100년을 이어온 창업정신으로 꾸준히 국민 건강 향상에 기여" 유한양행이 한국능률협회가 발표한 '2026 한국에서 가장 존경받는 기업' 제약부문 23년 연속 1위를 차지했다. 좌측부터 한수희 한국능률협회컨설팅 대표이사, 이병만 유한양행 경영관리본부장. /유한양행[더팩트..2026.02.11
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  JW중외제약, 탈모치료 후보물질 'JW0061' 미국 특허 등록 완료 2039년까지 독점권 확보…원천기술 경쟁력 입증 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'에 대해 미국 특허 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW..2026.01.19
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  "150, 200년 이어가자" 유한양행, 퇴직사우들과 발전 방향 논의 유한양행 퇴직사우 모임…매년 송년회로 유대관계 지속 23일 오후 유한양행 퇴직사우 모임 '유우회'의 2025년 정기총회가 열리고 있다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한양행은 지난 23일 저녁 영등포 웨딩그룹위더스 빌딩에서 퇴직사우 모임 '유우회' 2025년 정기총회를 열었다고 24일 ..2025.12.24
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