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  지씨씨엘, 큐어버스와 알츠하이머 신약 임상시험 협력 시험법 개발부터 mRNA 분석까지 전 과정 지원 "성공적인 임상시험 수행에 최선 다할 것" 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 큐어버스와 알츠하이머 신약개발 후보물질 CV-01에 대한 임상1상 시험 수탁계약을 체결했다. /지씨씨엘[더팩트 | 김해인 기자] 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨..2025.01.24
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  SK바이오사이언스 mRNA 백신, 내년 2월 호주 임상 돌입 SK-CEPI 공동 R&D 프로젝트…2026년 중간 결과 확보 목표 SK바이오사이언스 연구원이 mRNA 백신 개발 관련 실험을 진행하고 있다. /SK바이오사이언스[더팩트 | 김해인 기자] SK바이오사이언스가 mRNA(메신저 리보핵산) 기술 확보에 속도를 낸다.SK바이오사이언스는 mRNA 기술을..2024.12.12
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  HK이노엔, 노바셀서 면역질환 신약 후보물질 도입 FPR2 길항제 기전 차세대 펩타이드 물질 안과·피부·호흡기 질환 치료제 개발 모색 예정 HK이노엔은 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보물질을 도입했다고 29일 밝혔다. 사진은 이태훈 노바셀테크놀로지 대표(왼쪽)와 김봉태 HK이노엔 신약연구소장. /HK이노엔[더팩트ㅣ서다빈 기자] HK..2024.10.29
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  유한양행, 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트' 글로벌 임상 2상 본격화 150명 대상 글로벌 2상…차별화 전략 검증 나서 만성 자발성 두드러기 치료 새 옵션 도전…글로벌 개발 전략 본격 가동 유한양행이 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트'의 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자 대상 다국가 임상 2상을 시작한다고 밝혔다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한..2026.02.19
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  JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 'JW0061' 임상 1상 IND 승인 GFRA1 수용체 작용제, First-in-Class 외용제 신약후보물질 식약처 임상 1상 IND 승인…서울대병원서 건강한 성인 대상 JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 'JW0061'의 임상 1상에 들어간다. 사진은 JW중외제약 사옥. /JW중외제약[더팩트ㅣ조성은 기자] JW중외제약은 식품..2026.02.13
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  광동제약 독점 판권 보유 노안 치료제 '유베지', 美 FDA 승인 획득 지난해 9월 식약처 품목 허가 신청 노안 치료제 유베지가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. /더팩트 DB[더팩트ㅣ장병문 기자] 광동제약은 자사가 국내 독점 판권을 보유한 노안 치료제 유베지가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 13일 밝혔다.유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 ..2026.02.13
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  GC녹십자, '월드 심포지엄 2026'서 리소좀 축적 질환 치료제 개발 현황 공유 산필리포증후군 치료제 비임상 및 파브리병 치료제 임상 1/2상 코호트 1 결과 공유 "글로벌 임상에 속도 낼 것" 녹십자 연구원이 '월드 심포지엄 2026'에서 GC1130A의 비임상 결과 포스터 발표 중이다. /GC녹십자[더팩트ㅣ조성은 기자] GC녹십자는 지난 2~6일 미국 샌디에이고에서 개..2026.02.11
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  유한양행, 단기실적은 숨 고르기…중장기 가치에 무게 유럽 마일스톤 이월로 단기 부진 전망 라즈클루즈 로열티·후속 파이프라인 기대감은 확대 유한양행의 지난해 4분기 실적은 시장의 기대치를 밑돌 것으로 보인다. 다만 증권가에서는 중장기적으로 기업 가치 상승에 무게를 두는 모습이다. /유한양행[더팩트ㅣ조성은 기자] 유한양행의 단기 실적이 시장 기대..2026.02.04
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  GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여 자사 mRNA 플랫폼 활용 코로나19 백신 개발 순항 중 연내 임상 2상 IND 신청 기대 GC녹십자는 지난 28일 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 1상을 시작했다고 30일 밝혔. /GC녹십자[더팩트ㅣ조성은 기자] GC녹십자는 지난 28일 코로나19 mRNA 백..2026.01.30
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• 민주당, 코로나19 백신 국민 임상..
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