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  HK이노엔, GLP-1 비만치료제 국내 임상 3상 대상자 모집 완료 지난해 9월 첫 대상자 등록 후 4개월만에 목표 대상자 313명 모집 완료 "연내 투약완료 예상, 허가 신청 속도 낼 것" HK이노엔은 자사 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만 치료제의 국내 임상 3상 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. 사진은 HK이노엔 스퀘어. /HK이노엔[더팩트�..2026.01.22
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  차세대 비만치료제는?…'주1회 주사'에서 먹는약·다중작용제로 GLP-1 한계 보완해 근감소·공급난 해소 기대 경구제 상용화 앞두고 경쟁 본격화…국내 제약도 가세 위고비와 마운자로로 대표되는 글로벌 비만치료제 시장의 차세대 주자는 다중작용제와 경구형 약물이 될 것이라는 전망이 나왔다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] '위고비..2025.11.05
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  국내 제약사, 비만약 개발 경쟁 본격화…위고비·마운자로 이을까 GLP-1 계열 경구제·패치형 제제 개발 속도 삼중작용·금육보존 등 차별화 전략…기술수출 기대감↑ 국내 제약사들이 글로벌 비만치료제 시장 성장에 발맞춰 개발 경쟁을 가속하고 있다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] 국내 제약사들이 글로벌 비만치료제 시장 성장에..2025.10.27
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  한미약품, 릴리와 소네페글루타이드 개발·제조 계약 '랩스커버리' 적용 GLP-2 신약 후보물질 릴리, 다수 적응증에 대해 라이선스 계약 한미약품의 일라이 릴리와 '소네페글루타이드'의 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 한미약품이 일라이 릴리와 한미약품의 바이오신약 후보물질 '소네페글루타이드'의 개발, 제..2026.06.01
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  유한양행, 대사이상지방간염 치료제 임상 1상 IND 식약처 승인 YH25724, FGF21과 GLP-1 이중 작용기전 신약 후보물질 12주간 반복 투여해 안전성 등 평가할 예정 유한양행이 대사이사지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 29일 승인받았다고 밝혔다. /유한양행[더팩트�..2026.05.29
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  한미약품, 6월 '근육 증가' 비만신약 연구 결과 공개 미국 당뇨병학회서 비만신약 연구 소개 서울특별시 송파구 한미약품 본사 전경. /한미약품[더팩트ㅣ이준영 기자] 한미약품이 근육의 양적 증가와 근 기능 개선을 동시에 실현하는 세계 최초 펩타이드 기반 마이오스타틴(myostatin) 억제 기전의 ‘혁신 비만신약’을 공개한다고 27일 밝혔다...2026.05.27
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  한미약품, '비만신약' 당뇨병 치료제로 3상 투약 에페글레나타이드, 제2형 당뇨병 환자 대상 병용 3상 첫 투약 한미그룹 본사 전경. /한미약품[더팩트ㅣ이준영 기자] 한미약품이 자체 기술로 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 신약 ‘에페글레나타이드’를 비만뿐 아니라 당뇨병 치료제로 적응증 확장을 위한 국내 3상 임상시험에서 ..2026.05.18
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  국산 신약 허가 '속도전'…한미 비만약, 44호 타이틀 도전 식약처 신속심사에 허가 늘어...한미, 에페글레나타이드 승인 기대 한미약품의 비만 치료제 '에페글레나타이드'가 44호 신약으로 등극할지 업계의 관심이 쏠린다. 사진은 한미약품 본사. /한미약품[더팩트ㅣ조성은 기자] 국산 신약 허가가 빨라지는 가운데 업계 시선은 한미약품의 비만 치료제 '에페글레..2026.05.13
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  한국, 글로벌 신약개발 '3위'…대웅제약 국내 최다 파이프라인 미·중 이어 점유율 14%…일본 제치고 '신약 강국' 대웅제약, R&D 무게중심…차세대 성장축 한국이 글로벌 신약 개발 시장에서 미국과 중국에 이어 세계 3위에 오른 가운데 국내 제약사 중에는 대웅제약이 가장 많은 신약 파이프라인을 보유한 것으로 나타났다. /대웅제약[더팩트ㅣ조성은 ..2026.04.24
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