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  HK이노엔, GLP-1 비만치료제 국내 임상 3상 대상자 모집 완료 지난해 9월 첫 대상자 등록 후 4개월만에 목표 대상자 313명 모집 완료 "연내 투약완료 예상, 허가 신청 속도 낼 것" HK이노엔은 자사 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만 치료제의 국내 임상 3상 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. 사진은 HK이노엔 스퀘어. /HK이노엔[더팩트�..2026.01.22
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  차세대 비만치료제는?…'주1회 주사'에서 먹는약·다중작용제로 GLP-1 한계 보완해 근감소·공급난 해소 기대 경구제 상용화 앞두고 경쟁 본격화…국내 제약도 가세 위고비와 마운자로로 대표되는 글로벌 비만치료제 시장의 차세대 주자는 다중작용제와 경구형 약물이 될 것이라는 전망이 나왔다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] '위고비..2025.11.05
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  국내 제약사, 비만약 개발 경쟁 본격화…위고비·마운자로 이을까 GLP-1 계열 경구제·패치형 제제 개발 속도 삼중작용·금육보존 등 차별화 전략…기술수출 기대감↑ 국내 제약사들이 글로벌 비만치료제 시장 성장에 발맞춰 개발 경쟁을 가속하고 있다. 사진은 기사와 관련 없음. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자] 국내 제약사들이 글로벌 비만치료제 시장 성장에..2025.10.27
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  코스맥스, 美 하버드 손잡고 바이오로 영역 확장…'VIVA 프로젝트' 가동 하버드 MGB와 2차 공동연구 화장품 넘어 비만·항노화 신약 물질 탐색 지난 13일(현지시각) 미국 보스턴 매사추세츠 종합병원에서 열린 '코스맥스-MGB 공동연구 협약식'에서 이경수 코스맥스그룹 회장(오른쪽)과 마이크 맥날리 MGB 최고개발책임자가 기념촬영을 하고 있다. /코스맥스[더팩트ㅣ유..2026.10.21
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  [2026 국감] '임신중지약·비만약·스킨부스터' 식약처 맹타 미프진 합법 도입·비만약 시력 손상 등 민생 현안 송곳 질의 '제넨셀 특혜 의혹' 여야 정면충돌...시작부터 파행 보건복지위원회 더불어민주당 의원들이 13일 오전 서울 여의도 국회에서 열린 보건복지위원회의 식약처 등에 대한 국정감사에서 이만희 위원장에게 항의를 하고 있다. /국회=남용희 기자[더..2026.10.13
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  [2026 국감] "위고비 투여 후 시력 손상 초래"…식약처 국감서 늑장 대응 질타 EMA보다 먼저 이상사례 포착…1년 9개월 뒤 허가 변경 식약처 "중대 부작용 확인 시 허가 변경 전이라도 신속히 정보 제공" 오유경 식품의약품안전처장이 13일 오전 서울 여의도 국회에서 열린 보건복지위원회의 식약처 등에 대한 국정감사에서 업무보고를 하고 있다. /국회=남용희 기자[더팩트ㅣ..2026.10.13
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  한미약품 '에페글레나타이드' 허가...국산 첫 GLP-1 비만신약 국내 개발 45번째 신약 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍에 위치한 식품의약품안전처 전경. /식품의약품안전처[더팩트ㅣ이준영 기자] 식품의약품안전처는 한미약품이 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제 에페글레나타이드를 허가했다고 7일 밝혔다. 에페글레나타이드는 국내에서 개발..2026.10.07
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  2026 노벨상 시즌 개막…GLP-1 연구진·트럼프·韓 시민 등 하마평 5일 생리의학상 시작으로 12일 경제학상까지 6개 부문 순차 발표 '위고비 원천' GLP-1 연구진 유력…평화·문학상 각축전도 후끈 비상계엄 저지 과정에서 성숙한 민주주의 의식을 보여준 '대한민국 시민 전체'가 2026년도 노벨평화상 후보로 추천됐다. 사진은 2024년 12월 3일 밤 비상계..2026.10.02
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  '비만' 잡은 GLP-1, 다음은 노화 질환 치료 목표…'살 빼는 약'의 진화 심혈관·치매·수명 연장까지…'체중 감량' 넘어선 다각적 기전 임상 검증 본격화…FDA 제도적 한계는 넘어야 할 산 글로벌 의약품 시장의 판도를 바꾼 글로카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열의 비만치료제가 차세대 항노화 치료제로 진화할 가능성이 제기되고 있다. /뉴시스[더팩트ㅣ조성은 기자..2026.10.06
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